I tumori a cellule T mature, come il linfoma a cellule T non Hodgkin, sono altamente invasivi e resistenti ai farmaci e i pazienti spesso hanno una prognosi sfavorevole. Recentemente, la serie di due articoli "Nature" ha pubblicato una nuova interpretazione della patogenesi del linfoma a cellule T non Hodgkin, fornendo così una nuova direzione per lo sviluppo efficace di nuove terapie per questo tipo di linfoma maligno.
In the first study, the Wartewig team used the fusion protein ITK-SYK to construct a transgenic mouse model of late-onset T-cell lymphoma (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649), and found that the single or double copy of the PDCD1 gene encoding the PD1 protein was deleted. T cell lymphoma undergoes rapid malignant transformation and accelerates the death of the mouse model. In addition, the application of PD1 or PD-L1 inhibitors can produce similar effects. The related mechanism is that PD1 up-regulates PTEN expression and inhibits the tumor malignant proliferation pathway PI3K.
In another article, Maciocia et al. Applied chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) therapy (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) to construct CAR-T cells that specifically target TRBC1 but not TRBC2 To treat TRBC1-positive T-cell carcinoma. While killing tumor cells, leaving enough T cells to fight infection. The clinical trial of this method will be officially launched in 2018.
L'editore senior di Nature Megan Cully ha affermato che le scoperte importanti sopra menzionate forniscono una nuova strategia di trattamento per il trattamento delle neoplasie dei linfociti T maturi e avverte che questi tumori non sono adatti per il trattamento con inibitori PD1 o PDL1.
