Il farmaco mirato AstraZeneca Acalabrutinib ha un nuovo modo per trattare la leucemia linfocitica cronica

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Acalabrutinib è un inibitore della tirosina chinasi (BTK) di seconda generazione, un nuovo farmaco che può migliorare la sopravvivenza della leucemia linfocitica cronica (CLL) e del linfoma a cellule del mantello (MCL).

I ricercatori ritengono che gli inibitori BTK combinati con farmaci anticorpali CD20 modificati (come Obinutuzumab) possano migliorare la velocità e la profondità del trattamento con Acalabrutinib rispondendo a ulteriori cellule tumorali sensibilizzate.

Nello studio clinico di Fase 1 b / II, i ricercatori hanno valutato l'effetto della terapia combinata di Acalabrutinib e Obinutuzumab presso l'Ohio State University Comprehensive Cancer Center-James Cancer Hospital-Richard Research Center (OSUCCC-James), convocando 45 recidive / refrattarie o pazienti con LLC che non hanno mai ricevuto cure.

Nel complesso, la terapia di associazione di Acalabrutinib e Obinutuzumab è ben tollerata e il tasso di risposta è migliorato nel tempo.

Tra i pazienti che non avevano ricevuto alcun trattamento, il tasso di risposta globale è stato del 95%. Il periodo di follow-up mediano è stato di 17.8 mesi. Il tasso di sopravvivenza globale (OS) dei pazienti con LLC recidivante / refrattaria è stato del 92%, con un periodo di follow-up mediano di 21 mesi.

OSUCCC-James. Il professore associato e primo autore Jennifer Woyach ha affermato che nonostante i progressi compiuti nel trattamento della LLC negli ultimi anni, la necessità di ulteriori opzioni di trattamento è ancora urgente.

L’efficacia complessiva dello studio Acalabrutinib sottolinea che questo studio clinico potrebbe avere un potenziale impatto sulla gestione della CLL.

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