La ricerca riportata dai ricercatori della Fudan University mostra che una nuova combinazione di quattro biomarcatori proteici può diagnosticare con precisione cancro al pancreas. (Br J Cancer. Versione online 9 novembre 2017).
I ricercatori hanno affermato che riteniamo che lo sviluppo di un metodo veloce e stabile per lo screening delle proteine bersaglio in campioni di grandi dimensioni potrebbe accelerare il ritmo di ricerca di nuovi biomarcatori proteici e bersagli farmacologici, e potrebbe anche essere individualizzato in futuro. Dei proteomi vengono utilizzati nella medicina di precisione.
ponte tumori del pancreas sono allo stadio avanzato della malattia al momento della diagnosi e il tasso di sopravvivenza mediano dopo la diagnosi è inferiore al 6%. La diagnosi precoce e il trattamento possono migliorare la prognosi.
I ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di spettrometria di massa per analizzare 150 campioni di siero provenienti da controlli sani, pazienti con malattie pancreatiche benigne e pazienti con cancro al pancreas, e hanno identificato 142 proteine espresse in modo differenziale. Infine, le quattro proteine sono state incluse nei rispettivi profili di espressione dei biomarcatori: APOE, ITIH3, APOA1 e APOL1.
Attraverso l'analisi del metodo dell'area sotto la curva (AUC), l'accuratezza di un singolo marcatore proteico utilizzato per distinguere i pazienti affetti da cancro al pancreas dai controlli sani è stata compresa tra il 66.9% e l'89.6%. La combinazione dei quattro marcatori può aumentare la precisione al 93.7%. La sensibilità della combinazione di quattro biomarcatori proteici nella diagnosi del cancro del pancreas è stata dell'85% e la specificità del 94.1%. Se CA19-9 viene incluso in questo metodo di rilevamento, l'AUC verrà aumentata a 0.99, momento in cui la sensibilità sarà del 95% e la specificità del 94.1%.
I ricercatori hanno anche utilizzato l'immunoistochimica per confermare l'espressione dei suddetti marcatori proteici nei campioni di tumore, verificando ulteriormente l'affidabilità di questa nuova combinazione di biomarcatori.
I ricercatori hanno affermato che l'applicazione clinica di questi biomarcatori ha ancora molta strada da fare. La FDA degli Stati Uniti ha appena approvato una combinazione di marcatori del test di analisi del tumore dal Memorial Sloan Kettering Cancer Center chiamata IMPACT. IMPACT è in grado di rilevare rapidamente mutazioni in 468 geni e altri cambiamenti molecolari nella composizione del genoma del tumore umano.