Júlí 2022: Dabrafenib (Tafinlar, Novartis) og trametinib (Mekinist, Novartis) fengu flýtt samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins til meðferðar á fullorðnum og börnum eldri en 6 ára með ómeðhöndlaða.
Júní 2022: Eftir tvær eða fleiri línur af altækri meðferð veitti FDA tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) flýtisamþykki fyrir fullorðna sjúklinga með bakslag eða óþolandi eggbúseitiæxli (FL).
Apríl 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., Novartis fyrirtæki) til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með blöðruhálskirtilssértæka minni.
Mars 2022: Byltingarkennd nálgun á CAR-T frumumeðferð hefur tilhneigingu til að kollvarpa því sem er orðið læknisfræðilegt grundvallaratriði: að ótrúleg áhrif meðferðarinnar á æxli komi á kostnað verulegrar hættu fyrir öryggi sjúklinga.
Ónæmismeðferð við krabbameinsmeðferð Krabbameinsmeðferð CAR-NK meðferð hefur 73% árangur og er verið að ráða hana í innlendar klínískar rannsóknir. Ónæmismeðferð hefur gjörbylt meðhöndlun krabbameins. Krabbameinsónæmismeðferð er skipt ..