cisplatín, nivolumab
Nivolumab ásamt cisplatíni og gemcitabini er samþykkt af USFDA fyrir óskurðtækt eða meinvörpað þvagfærakrabbamein
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv með pembrolizumab er samþykkt af USFDA fyrir staðbundið langt gengið eða meinvörpað þvagfærakrabbamein
Feb 2024: The Food and Drug Administration has sped up the approval process for two drugs, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) and pembrolizumab (Keytruda, Merck). These drugs are meant to treat people with locally ..
Bristol Myers Squibb, AFSKRIFT-274, nivolumab, Dásamlegt, Þvagþekjukrabbamein
Nivolumab hefur verið samþykkt af FDA til notkunar sem viðbótarmeðferð við krabbameini í þvagi
Ágúst 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til viðbótarmeðferðar sjúklinga með þvagþurrkakrabbamein (UC) sem eru í mikilli hættu á endurkomu eftir geislun.
Astellas Pharma í Bandaríkjunum, NCT03474107, Padcev, Prófun EV-301
FDA hefur veitt enfortumab vedotin-ejfv samþykki til meðferðar á staðbundinni háþróaðri eða meinvörpu þvagfærakrabbameini
Ágúst 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), samsetning Nectin-4-stýrðra mótefna og örpíplahemla, hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna sjúklinga með staðbundið lyf.
Immunomedics Inc., mUC, krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur platínu, forritaður dauðaviðtaki-1, sacituzumab govitecan, Trodelvy, TROPHY
Sacituzumab govitecan fær hratt samþykki frá FDA fyrir langt gengnu þvagfærakrabbameini
Ágúst 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) fékk flýtt samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins fyrir sjúklinga með staðbundið langt gengið eða meinvörpað þvagfærakrabbamein (mUC) sem áður höfðu fengið.