ցիսպլատին, նիվոլումաբ
Նիվոլումաբը ցիսպլատինի և գեմցիտաբինի հետ համակցված հաստատված է USFDA-ի կողմից չվիրահատվող կամ մետաստատիկ ուրոթելիային քաղցկեղի համար:
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Պեմբրոլիզումաբ, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv-ը պեմբրոլիզումաբով հաստատված է USFDA-ի կողմից՝ տեղային զարգացած կամ մետաստատիկ ուրոթելիային քաղցկեղի համար
Փետրվար 2024. Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը արագացրել է երկու դեղամիջոցների հաստատման գործընթացը՝ enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) և pembrolizumab (Keytruda, Merck): Այս դեղերը նախատեսված են տեղական մարդկանց բուժելու համար...
Բրիստոլ Մայերս Սկվիբ, ՉԵԿՄԵՅԹ -274, նիվոլումաբ, Opdivo- ն, Ուրոտելի քաղցկեղ
Nivolumab- ը հաստատվել է FDA- ի կողմից `որպես միզաքարային քաղցկեղի բուժման օժանդակ բուժում
2021 թ. Օգոստոս. Nivolumab- ը (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից `urothelial carcinoma (UC) ունեցող հիվանդների օժանդակ բուժման համար, ովքեր ռադիոակտիվ հիվանդությունից հետո կրկնվելու մեծ ռիսկի են ենթարկվում:
ԱՄՆ Astellas Pharma, NCT03474107, Պադցևը, EV-301 դատավարություն
FDA- ն enfortumab vedotin-ejfv հաստատում է տվել տեղական առաջադեմ կամ մետաստատիկ ուրոթելիալ քաղցկեղի բուժման համար
2021 թ. Օգոստոս. Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), Նեկտին -4-ի վրա հիմնված հակամարմինների և միկրոտուբուլների ինհիբիտորների համակցություն, հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից տեղական պաշտպանություն ունեցող մեծահասակների համար:
Իմունոմեդիքս Ընկ, mUC, պլատին պարունակող քիմիաթերապիա, ծրագրված մահվան ընկալիչ -1, sacituzumab govitecan, Տրոդելու, Տրոֆի
Sacituzumab govitecan- ը արագ հաստատում է ստանում FDA- ից ՝ առաջադեմ ուրոթելի քաղցկեղի համար
2021 թ. Օգոստոս. Sacituzumab govitecan- ին (Trodelvy, Immunomedics Inc.) Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից տրվեց արագացված հաստատում տեղական առաջադեմ կամ մետաստատիկ ուրոթելիալ քաղցկեղով հիվանդների համար (mUC), ովքեր նախկինում ստացել էին: