Պեմբրոլիզումաբ, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv-ը պեմբրոլիզումաբով հաստատված է USFDA-ի կողմից՝ տեղային զարգացած կամ մետաստատիկ ուրոթելիային քաղցկեղի համար
Փետրվար 2024. Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը արագացրել է երկու դեղամիջոցների հաստատման գործընթացը՝ enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) և pembrolizumab (Keytruda, Merck): Այս դեղերը նախատեսված են տեղական մարդկանց բուժելու համար...
BMS, Բրիստոլ Մայերս Սկվիբ, Իմունոթերապիան, մետաստատիկ մելանոմա, nivolumab և relatlimab, nivolumab և relatlimab-rmbw, Օպդուալագ, USFDA
LAG-3-արգելափակող հակամարմինների առաջին համակցությունը՝ Opdualag™ (nivolumab և relatlimab-rmbw), հաստատված է FDA-ի կողմից՝ չվիրահատվող կամ մետաստատիկ մելանոմայով հիվանդների համար:
2022 թվականի ապրիլ. ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հաստատել է Opdualag-ը (nivolumab և relatlimab-rmbw)՝ նիվոլումաբի և ռելաթլիմաբի նոր, առաջին կարգի ֆիքսված չափաբաժինների համակցությունը, որն իրականացվում է որպես մեկ ներերակային ինֆուզիոն, ֆ.
BMS, Բրեյանզի, CAR - T Բջջային թերապիա, ԱՎՏՈՄԵՔԵՆԱՆԵՐ, CART թերապիա, USFDA
Breyanzi - Նոր CAR T- բջջային թերապիա BMS- ից
Հուլիս 2021. Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), նոր CD19-ուղղված քիմերային հակագենի ընկալիչի (CAR) T բջիջների բուժում, որը մշակվել է Bristol Myers Squibb-ի (BMS) կողմից, հաստատվել է ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից (ԱՄՆ:
ԿԵՅՏՐՈՒԴԱ, Merck, NCT02362594, Պեմբրոլիզումաբ, ԳՐԱՆISTՎԵՔ, USFDA
Pembrolizumab- ը հաստատված է FDA- ի կողմից մելանոմայի օժանդակ բուժման համար
15 թվականի փետրվարի 2019-ին պեմբրոլիզումաբը (KEYTRUDA, Merck) հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից մելանոմայով հիվանդների ադյուվանտ բուժման համար՝ լիմֆատիկ հանգույց(ներ)ի ներգրավմամբ ամբողջական ռեզեկցիայից հետո: Հավանությունը..
Աբլինգ, ԱԴԱՄTS 13, ԿԱԲԼԻՎԻ, caplacizumab-yhdp, FDA, իմունոընկալիչ թերապիա, USFDA
Caplacizumab-yhdp- ը հաստատված է FDA- ի կողմից
6 թ.-ի փետրվարի 2019-ին, պլազմայի փոխանակման և իմունոպրեսիվ բուժման հետ միասին, Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը հաստատեց caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) ձեռք բերված թրոմբոցային թրոմբոցիտոպենի ունեցող մեծահասակ հիվանդների համար:
ԿԱԲՈՄԵՏԻԿՍ, Կաբոզանտինիբ, Exelixis, FDA, HCC, լյարդաբջջային քաղցկեղ, Սուրաֆենիբ, USFDA
Կաբոզանտինիբը FDA- ի կողմից հաստատված է լյարդաբջջային քաղցկեղի դեպքում
14 թվականի հունվարի 2019-ին կաբոզանտինիբը (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) հաստատվել է Սննդի և դեղերի վարչության կողմից լյարդաբջջային քաղցկեղով (HCC) ունեցող հիվանդների համար, ովքեր նախկինում բուժվել են սորաֆենիբով: Հավելվածը
Ակալաբրութունիբ, Ավելումաբ, CART թերապիա, Դաբրաֆանիբ, Կիմրիա, Վերջին դեղեր, Միդոստաուրին, Նիրապարիբ, Պեմբրոլիզումաբ, Տեկարտուս, Tisagenlecleucel, Տրամետինիբ, USFDA
Քաղցկեղի բուժման վերջին դեղերը
Հուլիս 2021. Ստուգեք քաղցկեղի բուժման վերջին դեղամիջոցները: Ամեն տարի, փորձարկումները և այլ կարևոր գործոնները ուսումնասիրելուց հետո, USFDA-ն հաստատում է դեղամիջոցները, և այդպիսով քաղցկեղով հիվանդներն այժմ կարող են հավատալ, որ բուժումը շատ մոտ է: ..