CAR - T sejtterápia, CAR T terápia, CAR T-Cell, kiméra szer
Mély merülés a CAR T-sejtterápiában: hogyan működik?
Fedezze fel a CAR T-sejtterápiás kezelés mögött meghúzódó tudományt Indiában! Fedezze fel, hogy ez a forradalmi kezelés hogyan alakítja át immunsejtjeit rákellenes hatásúvá. Olvassa el most blogunkat, hogy többet megtudjon erről a csodálatos terápiáról és arról, hogyan...
CAR T-Cell, CAR terápia, immunterápia, T -sejt terápia
Elérhető az autós T-sejt terápia Indiában?
Gondolkozott már azon, hogy létezik-e hatékony módja a rák elleni küzdelemnek? Képzelje el, ha egy napon reménysugárra lelne a rák elleni küzdelemben, egy olyan kezelésben, amely szervezete saját immunrendszerének erejét használja fel egy...
IDH1 mutáció, olutasidenib, refrakter akut mieloid leukémia, Rezlidhia
Az olutasidenibet az FDA jóváhagyta relapszusos vagy refrakter akut mieloid leukémiában, érzékeny IDH1 mutációval
2022. december: Az Olutasidenib (Rezlidhia) kapszulákat az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) hagyta jóvá relapszusban vagy rezisztens akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél érzékeny IDH1 mutáció azonosítható.
Asparaginase erwinia chrysanthemi, Jazz Pharmaceuticals, Rylaze
Az FDA jóváhagyta az aszparagináz erwinia chrysanthemi (rekombináns) új adagolási rendjét
2022. december: A Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) jóváhagyta az asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombináns)-rywn új, hétfőtől szerdától péntekig tartó adagolási ütemtervét. A betegeknek 25 mg/mXNUMX-t kell kapniuk.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Az ivoszidenib azacitidinnel kombinálva az újonnan diagnosztizált akut mieloid leukémia kezelésére engedélyezett
2022. június: Az ivoszidenibet (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) azacitidinnel kombinálva az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta az újonnan diagnosztizált akut mieloid leukémia (AML) kezelésére 75 éves vagy idősebb felnőtteknél.
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenilis myelomonocytás leukémia, NCT02447666, Vidaza
Az azacitidint az FDA jóváhagyta az újonnan diagnosztizált juvenilis myelomonocytás leukémia kezelésére
2022. június: Az FDA jóváhagyta az azacitidin nevű gyógyszert (Vidaza, Celgene Corp.) újonnan diagnosztizált juvenilis myelomonocytás leukémiában (JMML) szenvedő gyermekek számára. Az azacitidin farmakokinetikája, farmakodinámiája, biztonságossága és aktivitása p.
gyermekkori leukémia, Krónikus leukémiák, indukciós kemoterápia, Leukémia, gyermek leukémia
Gyermekkori leukémia és kezelése
Leukémia gyermekkorban A leukémia a leggyakoribb rákos megbetegedések gyermekek és serdülők körében, amely 1-ból majdnem 3 rákbetegséget okoz. A legtöbb gyermekkori leukémia az akut limfocitás leukémia (ALL) és az akut myeloid leukémia (AML). Krónikus lej..
Burkitt limfóma, Burkitt-szerű limfóma, DLBCL, Genentech, Rituxant, rituximab
A Rituximab plusz kemoterápiát az FDA jóváhagyta gyermekkori rák indikációira
2022. március: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a rituximabot (Rituxan, Genentech, Inc.) a kemoterápiával együtt a CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL), Burkitt limfóma (BL), Burkitt-szerű limfóma kezelésére.
Asciminib, krónikus myeloid leukémia, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia kromoszóma, Scemblix
Az Asciminib jóváhagyott Philadelphia kromoszóma-pozitív krónikus mieloid leukémia kezelésére
2021. november: Az Asciminib (Scemblix, Novartis AG) gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól Philadelphia kromoszóma-pozitív krónikus mieloid leukémiában (Ph+ CML) szenvedő krónikus fázisban (CP) szenvedő betegek számára, akiknél pr.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
A Brexucabtagene autoleucelt az FDA jóváhagyta relapszusos vagy refrakter B-sejtes prekurzor akut limfoblaszt leukémia kezelésére
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..