2023. augusztus: A Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) rendszeres jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól metasztatikus RET fúziós pozitív nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek számára, az FDA meghatározása szerint.
2023. július: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyorsított jóváhagyást adott a glofitamab-gxbm-nek (Columvi, Genentech, Inc.) relapszusos vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma, másként nem meghatározott (DLBCL, NOS) vagy nagy B-sejtes limfóma kezelésére.
2023. január: A Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), egy bispecifikus CD20-irányított CD3 T-sejt-megkötő felnőtt betegek számára, akik relapszusban vagy refrakter follikuláris limfómában (FL) szenvednek két vagy több szisztémás terápia után.
2022. december: Az atezolizumabot (Tecentriq, Genentech, Inc.) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta nem reszekálható vagy áttétes alveoláris lágyrész szarkómában szenvedő, 2 éves kor feletti felnőtt és gyermekgyógyászati betegek számára.
2022. március: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta a rituximabot (Rituxan, Genentech, Inc.) a kemoterápiával együtt a CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL), Burkitt limfóma (BL), Burkitt-szerű limfóma kezelésére.
2021. november: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta az atezolizumabot (Tecentriq, Genentech, Inc.) olyan II–IIIA stádiumú nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek adjuváns kezelésére, akiknek daganatai PD-L1 expressziót tartalmaznak.