अग्न्याशय के कैंसर कोशिकाओं द्वारा जारी विशिष्ट आणविक संकेतों को निर्धारित किया गया है। अग्न्याशय के कैंसर का पता आमतौर पर बीमारी फैलने के बाद चलता है, और कीमोथेरेपी का अक्सर कैंसर के विकास को धीमा करने में कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। उपचार के साथ भी, अधिकांश रोगी अग्नाशय कैंसर का निदान होने के बाद लगभग छह महीने तक ही जीवित रह सकते हैं।
अग्नाशय के कैंसर में, फ़ाइब्रोब्लास्ट प्रचुर मात्रा में होते हैं, जो ट्यूमर के द्रव्यमान का लगभग 90% हिस्सा होते हैं। यह मैट्रिक्स कैंसररोधी दवाओं को लक्ष्य में प्रवेश करने से रोकता है। इसके अलावा, स्ट्रोमल कोशिकाएं ऐसे कारकों का स्राव करती हैं जो ट्यूमर के विकास में योगदान करते हैं। कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लेबोरेटरी (सीएसएचएल) में प्रोफेसर डेविड टुवेसन की प्रयोगशाला के शोधकर्ताओं का मानना है कि विभिन्न प्रकार के उपचार बेहतर हो सकते हैं। समस्या का एक हिस्सा यह है कि अग्न्याशय में कैंसर कोशिकाओं को उनके आसपास के घने मैट्रिक्स द्वारा संरक्षित किया जाता है। स्ट्रोमा बाह्य घटकों और गैर-कैंसर कोशिकाओं का मिश्रण है जिसे स्ट्रोमा कहा जाता है। सभी ठोस ट्यूमर में स्ट्रोमा होता है। मैट्रिक्स के सुरक्षात्मक प्रभावों पर काबू पाना चुनौतीपूर्ण है, लेकिन जैसा कि 26 अक्टूबर, 2018 को कैंसर डिस्कवरी पत्रिका में बताया गया है, टुवेसन टीम का नया सुराग एक आशाजनक रणनीति की ओर इशारा करता है। नए निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि सही सेलुलर मार्ग को लक्षित करने वाली दवाएं न केवल मैट्रिक्स में ट्यूमर-सहायक कोशिकाओं को रोकती हैं, उन्हें कैंसर के खिलाफ लड़ाई में भर्ती किया जा सकता है।
मैट्रिक्स की कुंजी फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं, जो मैट्रिक्स के संयोजी ऊतक का उत्पादन कर सकते हैं, और ऐसे कारक भी उत्पन्न कर सकते हैं जो कैंसर कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने से रोकते हैं। पिछले साल, टुवेसन की टीम ने पाया कि अग्नाशय के ट्यूमर स्ट्रोमा में कम से कम दो प्रकार के फाइब्रोब्लास्ट होते हैं। एक प्रकार उन विशेषताओं को दिखाता है जो ट्यूमर के विकास का समर्थन करने के लिए जानी जाती हैं, और दूसरा प्रकार विपरीत प्रभाव दिखाता है। अच्छी खबर यह है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट की पहचान निश्चित नहीं है, और ट्यूमर को बढ़ावा देने वाले फ़ाइब्रोब्लास्ट ट्यूमर को सीमित करने वाले कारक बन सकते हैं। तुवेसन प्रयोगशाला में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता गिउलिया बिफी ने समझाया, "ये कोशिकाएं सूक्ष्म पर्यावरण और कैंसर कोशिकाओं से प्राप्त सुराग के आधार पर एक-दूसरे में परिवर्तित हो सकती हैं। सिद्धांत रूप में, आप ट्यूमर को बढ़ावा देने वाली कोशिकाओं को ट्यूमर सप्रेसर्स में बदल सकते हैं, यह केवल ट्यूमर को बढ़ावा देने वाली कोशिकाओं को कम नहीं कर रहा है। "उन्होंने पाया कि IL-1 ट्यूमर को बढ़ावा देने वाले गुणों के साथ फाइब्रोब्लास्ट चलाता है। उन्होंने यह भी पता लगाया कि कैसे एक और अणु, टीजीएफ-बीटा, इस सिग्नल को कवर करता है और संभावित रूप से कैंसर विरोधी स्थिति में फाइब्रोब्लास्ट रखता है। बिफी ने कहा कि कैंसर कोशिकाओं को लक्षित उपचारों के संयोजन और उनके विकास का समर्थन करने वाले सूक्ष्म पर्यावरण भाग से रोगियों को सबसे अधिक लाभ हो सकता है।
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
