अग्नाशय कैंसर से बचने की दर बहुत कम है। पिछले 40 वर्षों में, जीवित रहने की दर में कोई खास बदलाव नहीं आया है। प्रभावी उपचार ढूँढना शोधकर्ताओं के लिए एक जरूरी चुनौती है। कई वर्षों से, टैमोक्सीफेन का उपयोग स्तन कैंसर के इलाज के लिए किया जाता रहा है क्योंकि यह स्तन ट्यूमर के विकास को प्रोत्साहित करने के लिए एस्ट्रोजन को रोकता है। हाल ही में, अध्ययनों से पता चला है कि टेमोक्सीफेन का उपयोग अग्नाशय के कैंसर के इलाज के लिए किया जा सकता है। शोध टीम ने साबित किया कि टैमोक्सीफेन माउस ट्यूमर के विकास के भौतिक वातावरण को बदलने, निशान ऊतक विकास, सूजन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने में मदद कर सकता है। शोध के परिणाम "ईएमबीओ रिपोर्ट" में प्रकाशित हुए हैं।
Pancreatic cancer, like most solid tumors, is surrounded by a large amount of connective tissue. The stiff scar-like tissues are like scaffolding around tumors. They block the delivery of drugs by preventing chemotherapy drugs from reaching the tumor. They also regulate the growth and spread of tumors. अग्नाशय के ट्यूमर में संयोजी ऊतक का निर्माण अग्नाशयी स्टेलेट कोशिकाओं (पीएससी) द्वारा संचालित होता है, जो शारीरिक बल के आवेदन और ऊतक संरचना के रीमॉडेलिंग द्वारा मजबूत होते हैं।
जब शोधकर्ताओं ने माउस अग्न्याशय ट्यूमर मॉडल का अध्ययन किया, तो उन्होंने अग्नाशयी ट्यूमर के आसपास की कोशिकाओं के बीच बातचीत की खोज की, और यह भी अध्ययन किया कि टैमोक्सीफेन ने अग्नाशयी ट्यूमर के आसपास के भौतिक वातावरण को कैसे बदल दिया। टैमोक्सीफेन में पीएससी स्केलेरोसिस ट्यूमर के आसपास संयोजी ऊतक को बाधित करने और आसपास के वातावरण को कठोर होने से रोकने की क्षमता है। टैमोक्सीफेन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है और कैंसर कोशिकाओं के आक्रमण और प्रसार को रोक सकता है। इसके अलावा, अग्न्याशय के ट्यूमर में कोशिकाएं बहुत कम ऑक्सीजन के संपर्क में आती हैं, जो एक सुरक्षात्मक तंत्र बनाती है: जब ऑक्सीजन का स्तर गिरता है, तो कोशिका हाइपोक्सिया इंड्यूसिबल फैक्टर (एचआईएफ) नामक एक अणु छोड़ती है, जो कैंसर कोशिकाओं को परिस्थितियों में जीवित रहने में मदद करती है। लेकिन टेमोक्सीफेन एचआईएफ के उत्पादन को रोक सकता है, जिससे कैंसर कोशिकाएं कम ऑक्सीजन स्तर के प्रति संवेदनशील हो जाती हैं और मरने की अधिक संभावना होती है। लेकिन यह काम वर्तमान में सेल कल्चर और माउस मॉडल पर किया जाता है, इसलिए इसे मानव रोगियों पर लागू करने से पहले अधिक शोध की आवश्यकता है।
