Avec le progrès de la société, le niveau de vie de nombreuses personnes s'est amélioré, mais pour des raisons professionnelles ou familiales, ils ont ignoré leurs propres problèmes de santé, permettant à certaines maladies d'en profiter. Parmi eux, le cancer colorectal en est un exemple typique. Le cancer colorectal ne survient pas du jour au lendemain. Selon les statistiques, le temps nécessaire à une cellule mutante pour se transformer en une tumeur maligne dépasse en réalité 30 ans en moyenne. Et par inadvertance, une infime habitude de vie pourrait jouer un rôle dans la cancérogenèse, et il est impossible de l’empêcher. Ces dernières années, le cancer colorectal a suivi de près le cancer du poumon et est devenu le deuxième cancer à incidence la plus élevée, ce qui doit attirer l'attention des gens.
Le traitement de précision apporte un nouvel espoir aux patients atteints de cancer colorectal
Avec l'approfondissement de la recherche sur l'efficacité de la thérapie ciblée et du génotypage, les médicaments ciblés sont devenus une nouvelle option pour le traitement individualisé et le traitement complet des patients atteints d'un cancer colorectal. Traitement de première intention. L’émergence de médicaments ciblés a amélioré les attentes thérapeutiques des patients atteints d’un cancer colorectal, et leur association avec des médicaments de chimiothérapie a encore prolongé la durée de survie des patients.
Les médicaments ciblés couramment utilisés pour le traitement du cancer colorectal comprennent principalement deux types de médicaments qui ciblent le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), tels que le cétuximab et le panib. Les anticorps monoclonaux, dont le dernier est le ramucirumab. , bevacizumab et régorafénib. Des médicaments ciblés tels que KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI et PD-L1 ont également fait l'objet d'essais cliniques, et on pense que des médicaments plus ciblés seront disponibles dans un avenir proche au profit des patients atteints d'un cancer colorectal.
Faire face aux différences individuelles du cancer colorectal Les tests génétiques sont impératifs
Concernant le traitement du cancer colorectal, les gens sont plus préoccupés par les méthodes de traitement actuellement utilisées ? Le traitement du cancer colorectal est lié au stade de la tumeur et doit suivre le principe du traitement individualisé. Comment parvenir à un traitement individualisé ? La réponse réside bien entendu dans les tests génétiques. Ce n’est que grâce à des tests génétiques visant à comprendre les caractéristiques moléculaires des cellules cancéreuses que nous pourrons guérir la maladie. Comme mentionné précédemment, il existe déjà plusieurs médicaments ciblés, mais est-il suffisant de détecter uniquement la cible correspondante du médicament ? Bien sûr que non.
Par exemple, bien qu'il n'y ait pas de médicament ciblé pour les mutations RAS dans le cancer colorectal, il est également important de détecter les gènes RAS chez les patients atteints de cancer colorectal. Une étude de 2008 a montré que pour les patients KRAS de type sauvage, la monothérapie par cetuximab peut prolonger de manière significative la SG des patients (9.5 mois vs 4.8 mois) par rapport au meilleur traitement de soutien, mais les patients mutants KRAS n'ont pas pu en bénéficier. Cela suggère que l'utilisation du cetuximab avec l'EGFR comme cible doit également détecter les mutations KRAS chez les patients, et les tests génétiques ont joué un rôle irremplaçable.
Les tests génétiques basés sur le séquençage de deuxième génération ne peuvent plus répondre aux besoins des patients
En ce qui concerne les tests génétiques, la première chose à laquelle tout le monde pense est le séquençage de deuxième génération pour détecter les mutations de l'ADN. Grâce à l'analyse génétique, trouvez des médicaments ciblés symptomatiques pour des cibles de mutation pour guider le traitement des patients. Mais combien de patients cancéreux peuvent vraiment bénéficier d'un séquençage de deuxième génération? Selon les statistiques, moins de 10% des patients peuvent détecter des cibles de mutation, et encore moins de patients peuvent continuer à utiliser des médicaments ciblés et en bénéficier. La plupart des patients comptent toujours sur le traitement de médicaments chimiothérapeutiques pour prolonger leur survie. Il existe des choix précis pour la sélection des médicaments chimiothérapeutiques. Au lieu de copier aveuglément les directives, les États-Unis disposent d'une technologie qui peut non seulement guider la thérapie ciblée, mais aussi guider les patients vers la chimiothérapie. Une sélection précise, par le biais de tests, peut permettre à 95% des patients de recevoir des conseils thérapeutiques et d'en bénéficier.
L'analyse moléculaire multiplateforme Caris est le premier choix des patients
En plus de guider les médicaments ciblés, il peut également guider la sélection des médicaments chimiothérapeutiques. C'est la caractéristique la plus importante de l'analyse de profilage moléculaire multiplateforme de Keris aux États-Unis, et c'est aussi l'endroit où les patients peuvent le plus bénéficier. L'analyse moléculaire multiplateforme Kerais, pour tous les types de patients cancéreux, analyse de manière exhaustive les caractéristiques biologiques moléculaires des tumeurs à partir des niveaux d'ADN, d'ARN et de protéines, peut fournir plus de 60 opportunités de sélection de médicaments approuvées par la FDA et a réalisé 127,000 analyses de cartes tumorales , 95% des patients cancéreux peuvent en bénéficier cliniquement.
Selon les données officielles de Keruisi, une grande étude sur les tumeurs solides recrutant 1180 patients, après avoir été guidée par l'analyse moléculaire multi-plateforme de Keruisi, a prolongé la survie des patients de 422 jours. Le nombre moyen de médicaments utilisés par les patients sous instruction était de 3.2 et le nombre de médicaments utilisés par les patients sans conseils était de 4.2. Plus de médicaments signifient que les patients peuvent avoir besoin de subir plus d'effets secondaires et de pertes économiques inutiles. Ce que les patients ne peuvent pas imaginer, c'est qu'en plus de guider la sélection des médicaments ciblés, Keruisi peut également analyser quels médicaments chimiothérapeutiques conviennent aux patients. La plupart des gens savent que la thérapie ciblée est basée sur des mutations génétiques pour sélectionner les médicaments ciblés Traitement précis, mais en fait, la sélection des médicaments de chimiothérapie nécessite également des conseils et ne peut être copiée conformément aux directives de traitement. L'analyse moléculaire multiplateforme Keris est une technologie d'analyse si complète et complète, offrant aux patients les options de traitement les plus précises et les plus appropriées.
Les cancers les plus bénéficiaires de l'analyse moléculaire de Keruis sont le cancer du poumon, le cancer colorectal et le cancer du sein. Les patients peuvent bénéficier de l'analyse moléculaire Keruis dans les situations suivantes, telles que le traitement standard du cancer métastatique avec résistance aux médicaments : comme le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer du sein et le cancer de l'ovaire ; cancers rares avec peu d'options de traitement : tels que le sarcome, les tumeurs gliales stromales, le carcinome métastatique de foyer principal inconnu ; presque aucun critère de sélection pour les tumeurs malignes : comme le mélanome, le cancer du pancréas.
Les patients atteints de cancer colorectal doivent profiter de cette opportunité. Grâce à l'analyse moléculaire multiplateforme de Keruis, ils peuvent obtenir de manière exhaustive les caractéristiques de la carte du cancer. Même s'il n'y a pas de cible de mutation, Keruisi peut indiquer quels médicaments peuvent bénéficier cliniquement et lesquels ne peuvent pas bénéficier de médicaments de chimiothérapie Pour aider les patients à éviter les effets secondaires inutiles.
