acetato de abiraterona, Janssen biotecnología, MAGNITUD, CPRCm, niraparib
La FDA aprueba niraparib y acetato de abiraterona más prednisona para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con mutación BRCA
Agosto de 2023: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la combinación de dosis fija de niraparib y acetato de abiraterona (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), junto con prednisona, para pacientes adultos con resistencia a la castración.
Bayer HealthCare productos farmacéuticos Inc., Darolutamida, Docetaxel, Nubeq
Las tabletas de darolutamida están aprobadas por la FDA para el cáncer de próstata metastásico sensible a las hormonas
Agosto de 2022: las tabletas de darolutamida (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) combinadas con docetaxel fueron aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con cáncer de próstata sensible a hormonas metastásico (mHS..
galio Ga 68 gozetotida, Locametz, lutecio Lu 177 vipivotida tetraxetán, CPRCm, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto es aprobado por la FDA para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Abril de 2022: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó Pluvicto (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., una empresa de Novartis) para el tratamiento de pacientes adultos con mem.
Doppler, ED, la disfunción eréctil, HIFU, haz HIFU, Ultrasonido enfocado de alta intensidad, células de la próstata
Ultrasonido enfocado de alta intensidad
Marzo de 2022: HIFU (ultrasonido enfocado de alta intensidad) es una terapia de vanguardia que utiliza ondas de ultrasonido enfocadas y de alta energía para calentar y eliminar las partes cancerosas de la glándula prostática. El tejido objetivo se calienta a 880 a 980 grados.
GnRH, HÉROE, Ciencias Miovantes, hormona liberadora de gonadotropina oral, ORGOVYX, antagonista del receptor, relugólix
La FDA ha aprobado relugolix para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado
Agosto de 2021: el primer antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) oral, relugolix (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos el 18 de diciembre de 2020 para pacientes adultos con met ..