Etiquetas: Novartis

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Dabrafenib en combinación con trametinib está aprobado por la FDA para tumores sólidos irresecables o metastásicos con mutación BRAF V600E

Julio de 2022: Dabrafenib (Tafinlar, Novartis) y trametinib (Mekinist, Novartis) recibieron la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos mayores de 6 años con ..

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El tisagenlecleucel está aprobado por la FDA para el linfoma folicular en recaída o refractario

Junio ​​de 2022: después de dos o más líneas de terapia sistémica, la FDA otorgó a tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) la aprobación acelerada para pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario.T..

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Pluvicto es aprobado por la FDA para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Abril de 2022: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó Pluvicto (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., una empresa de Novartis) para el tratamiento de pacientes adultos con mem.

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La terapia con células CAR-T podría hacerse más segura y más ampliamente disponible con algunos ajustes

Marzo de 2022: Un enfoque revolucionario de la terapia con células CAR-T tiene el potencial de anular lo que se ha convertido en un axioma médico: que el notable efecto del tratamiento sobre los tumores se produce a expensas de riesgos sustanciales para la seguridad del paciente.

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La terapia CAR NK tiene una tasa efectiva del 73%

Inmunoterapia en el tratamiento del cáncer La terapia con CAR-NK para el cáncer tiene una tasa efectiva del 73 % y está siendo reclutada en ensayos clínicos nacionales. La inmunoterapia ha revolucionado la forma en que se trata el cáncer. La inmunoterapia contra el cáncer se divide..

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