Θεραπεία CAR - T Cell, CAR T Therapy, C-T κύτταρο, χιμαιρικός παράγοντας
Μια βαθιά κατάδυση στη θεραπεία κυττάρων CAR T: Πώς λειτουργεί;
Ανακαλύψτε την επιστήμη πίσω από τη θεραπεία CAR T Cell θεραπείας στην Ινδία! Εξερευνήστε πώς αυτή η επαναστατική θεραπεία μετατρέπει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού σας σε μαχητές του καρκίνου. Διαβάστε τώρα το ιστολόγιό μας για να μάθετε περισσότερα για αυτή τη θαυματουργή θεραπεία και πώς ..
C-T κύτταρο, Θεραπεία με αυτοκίνητο, ανοσοθεραπεία, Θεραπεία με Τ κύτταρα
Είναι διαθέσιμη η θεραπεία με κύτταρα T CAR στην Ινδία;
Έχετε αναρωτηθεί ποτέ αν υπάρχει ένας ισχυρός τρόπος για να καταπολεμήσετε τον καρκίνο; Τώρα απλά φανταστείτε εάν μια μέρα βρήκατε μια αχτίδα ελπίδας στον αγώνα σας κατά του καρκίνου, μια θεραπεία που χρησιμοποιεί τη δύναμη του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματός σας για να στοχεύσει ένα...
IDH1 μετάλλαξη, ολουτασιδενίμπη, ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία, Ρεζλίδια
Το Olutasidenib έχει εγκριθεί από τον FDA για υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία με ευαίσθητη μετάλλαξη IDH1
Δεκέμβριος 2022: Οι κάψουλες Olutasidenib (Rezlidhia) εγκρίθηκαν από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) που έχουν μια ευαίσθητη μετάλλαξη IDH1 ως αναγνωριστικό.
Ασπαραγινάση erwinia chrysanthemi, Φαρμακευτικά προϊόντα Jazz, Rylaze
Νέο δοσολογικό σχήμα για την ασπαραγινάση erwinia chrysanthemi (ανασυνδυασμένη) εγκρίθηκε από τον FDA
Δεκέμβριος 2022: Ένα νέο δοσολογικό πρόγραμμα Δευτέρας-Τετάρτης-Παρασκευής για την asparaginase erwinia chrysanthemi (ανασυνδυασμένη)-rywn εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Οι ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν 25 mg/m.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Τίμπσοβο
Το ivosidenib σε συνδυασμό με αζακιτιδίνη έχει εγκριθεί για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία
Ιούνιος 2022: Το Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) σε συνδυασμό με αζακιτιδίνη έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για πρόσφατα διαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) σε ενήλικες 75 ετών και άνω με..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία, NCT02447666, Βιντάζα
Η αζακιτιδίνη έχει εγκριθεί από τον FDA για τη νεοδιαγνωσθείσα νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία
Ιούνιος 2022: Ο FDA ενέκρινε το φάρμακο αζακιτιδίνη (Vidaza, Celgene Corp.) για παιδιά με πρόσφατα διαγνωσθείσα νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία (JMML). Η φαρμακοκινητική, η φαρμακοδυναμική, η ασφάλεια και η δράση της αζακιτιδίνης p..
παιδική λευχαιμία, Χρόνιες λευχαιμίες, επαγωγική χημειοθεραπεία, Λευχαιμία, παιδιατρική λευχαιμία
Παιδική λευχαιμία και η αντιμετώπισή της
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Λέμφωμα Burkitt, Λέμφωμα που μοιάζει με Burkitt, DLBCL, Genentech, Ριτουξάνη, rituximab
Το Rituximab συν χημειοθεραπεία έχει εγκριθεί από τον FDA για ενδείξεις παιδιατρικού καρκίνου
Μάρτιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για CD20-θετικό διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων (DLBCL), λέμφωμα Burkitt (BL), λέμφωμα τύπου Burkitt.
Ασκιμινίμπη, χρόνια μυελογενής λευχαιμία, Novartis AG, Ph+ CML, Χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας, Scemblix
Η asciminib είναι εγκεκριμένη για τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας
Νοέμβριος 2021: Το Asciminib (Scemblix, Novartis AG) έλαβε ταχεία έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ασθενείς με θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας χρόνια μυελοειδή λευχαιμία (Ph+ CML) σε χρόνια φάση (CP) που είχαν πρ.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Τεκάρτος, ΖΟΥΜΑ-3
Το Brexucabtagene autoleucel έχει εγκριθεί από τον FDA για υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Β-κυττάρων
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..