Eine von Young, MD, Anderson Cancer Center, USA, verfasste Rezension erläuterte die Anwendung der PD-1-Inhibitor-Immuntherapie bei B-Zell-Lymphomen. (Blut. Online-Version vom 8. November 2017. doi: 10.1182 / Blood-2017-07-740993.)PD-1-immun..
Die Cleveland Clinic der Vereinigten Staaten Eric D. His et al. Es wurde berichtet, dass die Diagnose des peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) in den Vereinigten Staaten sehr unterschiedlich ist und häufig wichtige phänotypische Informationen zur vollständigen Unterscheidung fehlen.
Reife T-Zell-Tumoren wie das Non-Hodgkin-T-Zell-Lymphom sind hochinvasiv und medikamentenresistent, und die Prognose der Patienten ist oft schlecht. Kürzlich wurde in der zweiteiligen Artikelserie „Nature“ eine neue Interpretation des Erregers veröffentlicht.
Fettleibigkeit widerspricht nicht nur der Ästhetik des Menschen, sondern verursacht auch viele chronische Krankheiten. Einige Studien haben gezeigt, dass der Body-Mass-Index (BMI) mit dem Krebsrisiko in bestimmten Teilen (z. B. dem Verdauungssystem) zusammenhängt.
Gestern gab die US-amerikanische FDA die Zulassung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats Adcetris (Brentuximab Vedotin) von Seattle Genetics in Kombination mit einer Chemotherapie für Patienten mit vorbehandelter klassischer Hodgkin-Lymphknoten im Stadium III oder IV bekannt.
Neue Untersuchungen der Cleveland Clinic zeigen zum ersten Mal, dass von der FDA zugelassenes Ibrutinib (Ibrutinib) gegen Lymphome und Leukämie auch bei der Behandlung der häufigsten und tödlichsten Hirntumoren helfen kann und eines Tages bei Patienten mit Glioblastomen eingesetzt werden könnte.
Knochenmarkfibrose ist eine seltene chronische Erkrankung der hämatopoetischen Zellen des Knochenmarks. Sie profitieren von JAK2-Inhibitor-Medikamenten: Linderung der Symptome, längeres Überleben und verbesserte Lebensqualität. Doch zwei oder drei Jahre nach Beginn...
Am 12. und 13. Juni genehmigte die FDA zwei neue Indikationen für das K-Medikament, genau einen Tag bevor das K-Medikament für die Behandlung von Gebärmutterhalskrebs zugelassen wurde. Einen Tag später genehmigte die US-amerikanische FDA Pembrolizumab (Keytruda, Pembrolizumab) zur Behandlung.
In den Vereinigten Staaten wird jedes Jahr bei mehr als 70,000 Menschen ein Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert, das durch eine übermäßige Vermehrung von Immunzellen in den Lymphknoten des Körpers verursacht wird. Am häufigsten kommt es zu diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom.
In den letzten Jahren ist die Wirkung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei der Behandlung des Hodgkin-Lymphoms (HL) beeindruckend, die Krankheit muss jedoch noch gründlicher bekämpft werden. Ansell, Vorsitzender der Lymphoma Group der Mayo Clinic, sagte: