CAR - T Zelltherapie, CAR-T-Therapie, AUTO T-Zelle, chimärer Wirkstoff
Ein tiefer Einblick in die CAR-T-Zelltherapie: Wie funktioniert sie?
Entdecken Sie die Wissenschaft hinter der CAR-T-Zelltherapie-Behandlung in Indien! Entdecken Sie, wie diese revolutionäre Behandlung Ihre Immunzellen in Krebsbekämpfer verwandelt. Lesen Sie jetzt unseren Blog, um mehr über diese wundersame Therapie und ihre Funktionsweise zu erfahren.
AUTO T-Zelle, CAR-Therapie, Immuntherapie, T-Zell-Therapie
Ist die CAR-T-Zelltherapie in Indien verfügbar?
Haben Sie sich jemals gefragt, ob es eine wirkungsvolle Möglichkeit gibt, Krebs zu bekämpfen? Stellen Sie sich nun vor, Sie hätten eines Tages einen Hoffnungsschimmer im Kampf gegen den Krebs gefunden: eine Behandlung, die die Kraft Ihres körpereigenen Immunsystems nutzt, um gezielt auf ein bestimmtes Ziel zu wirken.
IDH1-Mutation, Olutasidenib, refraktäre akute myeloische Leukämie, Rezlidia
Olutasidenib ist von der FDA für rezidivierende oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit einer anfälligen IDH1-Mutation zugelassen
Dez. 2022: Olutasidenib (Rezlidhia)-Kapseln wurden von der Food and Drug Administration (FDA) für erwachsene Patienten mit rezidivierter oder resistenter akuter myeloischer Leukämie (AML) zugelassen, die eine anfällige IDH1-Mutation als Identifikator aufweisen.
Asparaginase Erwinia Chrysantheme, Jazz Pharmaceuticals, Rylaze
Neues Dosierungsschema für Asparaginase Erwinia chrysanthemi (rekombinant) wurde von der FDA zugelassen
Dezember 2022: Ein neuer Dosierungsplan für Montag-Mittwoch-Freitag für Asparaginase Erwinia chrysanthemi (rekombinant)-Rywn wurde von der Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) genehmigt. Die Patienten sollten 25 mg/m erhalten.
Ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsowo
Ivosidenib in Kombination mit Azacitidin ist für neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie zugelassen
Juni 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) in Kombination mit Azacitidin wurde von der Food and Drug Administration für neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie (AML) bei Erwachsenen ab 75 Jahren mit ...
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenile myelomonozytäre Leukämie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidin ist von der FDA für neu diagnostizierte juvenile myelomonozytäre Leukämie zugelassen
Juni 2022: Die FDA hat das Medikament Azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) für Kinder mit neu diagnostizierter juveniler myelomonozytischer Leukämie (JMML) zugelassen. Die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Aktivität von Azacitidin p..
Leukämie im Kindesalter, Chronische Leukämien, Induktionschemotherapie, Leukämie, pädiatrische Leukämie
Kinderleukämie und ihre Behandlung
Leukämie im Kindesalter Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern und Jugendlichen und macht fast jede dritte Krebserkrankung aus. Die meisten Leukämien im Kindesalter sind akute lymphatische Leukämie (ALL) und akute myeloische Leukämie (AML). Chronischer Leu..
Burkitt-Lymphom, Burkitt-ähnliches Lymphom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus Chemotherapie ist von der FDA für pädiatrische Krebsindikationen zugelassen
März 2022: Die Food and Drug Administration hat Rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in Verbindung mit einer Chemotherapie für CD20-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Burkitt-Lymphom (BL), Burkitt-ähnliches Lymphom zugelassen.
Asciminib, chronisch-myeloischer Leukämie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia-Chromosom, Skemblix
Asciminib ist für die Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie zugelassen
November 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) erhielt von der Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP), die eine Vorerkrankung hatten.
BALL, Brexucabtagene Autoleucel, Drachen Pharma, Tekartos, ZUMA-3
Brexucabtagene Autoleucel ist von der FDA für die Behandlung rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie zugelassen
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) wurde von der Food and Drug Administration für erwachsene Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Vorläufer-Leukämie (ALL) zugelassen. In..