Abemaciclib, Aromatase-Inhibitor, Eli Lilly and Company, endokrine Therapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib mit endokriner Therapie ist von der FDA bei HER-2-positivem Brustkrebs zugelassen
März 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) und eine endokrine Therapie (Tamoxifen oder ein Aromatasehemmer) wurden von der Food and Drug Administration (FDA) für die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit ..
Studien zur CAR-T-Zelltherapie, Glioblastom, Glioblastom-Studien, Gliome
Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Anti-B7-H3-CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierendem Glioblastom
März 2023: Studientyp: Interventionell (klinische Studie) Geschätzte Einschreibung: 30 Teilnehmer Zuteilung: N/A Interventionsmodell: Sequentielle Zuweisung Beschreibung des Interventionsmodells: Ein „3+3“-Design wird verwendet, um das Maximum zu bestimmen.
Amerikanische Gesellschaft für Hämatologie, Carteyva, China, JW Therapeutics, Relmacabtagen Autoleucel
JW Therapeutics präsentiert neueste klinische Daten zu Carteyva® bei follikulärem Lymphom und Mantelzell-Lymphom auf der 64. ASH-Jahrestagung
SHANGHAI, CHINA, 12. Dezember 2022 Ein unabhängiges und kreatives Biotechnologieunternehmen namens JW Therapeutics (HKEX: 2126) konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von Zellimmuntherapieprodukten. Bei der 64. American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly ist von der FDA für dMMR-Endometriumkarzinom zugelassen
Feb. 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) erhielt die FDA-Zulassung zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit Mismatch-Repair-Defizienz (dMMR), das während oder nach einem vorangegangenen ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-Brust04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki ist von der FDA für HER2-niedrigen Brustkrebs zugelassen
August 2022: Für erwachsene Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-niedrigem (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH) Brustkrebs, die eine vorherige Chemotherapie im metastasierten Setting erhalten haben oder während oder innerhalb von sechs Jahren ein Wiederauftreten der Krankheit erlitten haben.
AstraZeneca Pharma, BRCA, GBRCAm, Lynparza, Olaparib, OlympiaA
Olaparib ist für die adjuvante Behandlung von Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium zugelassen
März 2022: Die Food and Drug Administration hat Olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) für die adjuvante Behandlung erwachsener Patienten mit schädlicher oder vermuteter schädlicher BRCA-Mutation (gBRCAm) in der Keimbahn zugelassen.
Atezolizumab, Bevacizumab, Nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Zugelassene Medikamente zur Behandlung von Leberkrebs
Dezember 2021: Die folgenden Medikamente sind derzeit zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen:. Bitte überprüfen Sie die Verschreibungsinformationen, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, Sotorasib
Die FDA hat die erste gezielte Therapie für eine Lungenkrebsmutation zugelassen, die zuvor als arzneimittelresistent galt
20. August 2021: Kürzlich im Mai 2021 wurde Lumakras (Sotorasib) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als erste Behandlung für erwachsene Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, die sich mindestens einem vorherigen System unterzogen haben.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Pembrolizumab ist von der FDA für die adjuvante Behandlung von Melanomen zugelassen
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, Caplacizumab-yhdp, FDA, immunsuppressive Therapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp von der FDA zugelassen
Am 6. Februar 2019 genehmigte die Food and Drug Administration in Verbindung mit Plasmaaustausch und immunsuppressiver Behandlung Caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) für erwachsene Patienten mit erworbener thrombotischer Thrombozytopenie.