Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab Vedotin-Ejfv mit Pembrolizumab ist von der USFDA für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom zugelassen
Februar 2024: Die Food and Drug Administration hat das Zulassungsverfahren für zwei Medikamente beschleunigt: Enfortumab Vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) und Pembrolizumab (Keytruda, Merck). Diese Medikamente sind zur Behandlung von Menschen mit lokaler Erkrankung gedacht.
BMS, Bristol Myers Squibb, Immuntherapie, metastasierendes Melanom, Nivolumab und Relatlimab, Nivolumab und Relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Die erste Kombination aus LAG-3-blockierenden Antikörpern, Opdualag™ (Nivolumab und Relatlimab-rmbw), wird von der FDA für Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom zugelassen
April 2022: Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Opdualag (Nivolumab und Relatlimab-rmbw) zugelassen, eine neue, erstklassige Fixdosis-Kombination aus Nivolumab und Relatlimab, die als einzelne intravenöse Infusion verabreicht wird.
BMS, Breyanzi, CAR - T Zelltherapie, AUTO T-Zelle, CART-Therapie, USFDA
Breyanzi – Neue CAR-T-Zell-Therapie von BMS
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), eine neuartige CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellbehandlung, die von Bristol Myers Squibb (BMS) entwickelt wurde, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USA) zugelassen.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Pembrolizumab ist von der FDA für die adjuvante Behandlung von Melanomen zugelassen
Am 15. Februar 2019 wurde Pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) von der Food and Drug Administration für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Melanomen mit Beteiligung von Lymphknoten nach vollständiger Resektion zugelassen. Die Freigabe ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, Caplacizumab-yhdp, FDA, immunsuppressive Therapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp von der FDA zugelassen
Am 6. Februar 2019 genehmigte die Food and Drug Administration in Verbindung mit Plasmaaustausch und immunsuppressiver Behandlung Caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) für erwachsene Patienten mit erworbener thrombotischer Thrombozytopenie.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, Hepatozelluläres Karzinom, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib ist von der FDA für hepatozelluläres Karzinom zugelassen
Am 14. Januar 2019 wurde Cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) von der Food and Drug Administration für Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) zugelassen, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden. Die ca..
Acalabrutunib, Avelumab, CART-Therapie, Dabrafanib, Kymriah, Neueste Medikamente, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tekartos, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Neueste Medikamente zur Behandlung von Krebs
Juli 2021: Informieren Sie sich über die neuesten Medikamente zur Krebsbehandlung. Jedes Jahr genehmigt die USFDA nach Prüfung der Studien und anderer wichtiger Faktoren Medikamente, und so können Krebspatienten nun davon ausgehen, dass eine Heilung sehr nahe ist. ..