cisplatin, nivolumab
Nivolumab i kombination med cisplatin og gemcitabin er godkendt af USFDA til inoperabelt eller metastatisk urothelial carcinom
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv med pembrolizumab er godkendt af USFDA til lokalt avanceret eller metastatisk urothelial carcinom
Feb 2024: Food and Drug Administration har fremskyndet godkendelsesprocessen for to lægemidler, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Disse lægemidler er beregnet til at behandle mennesker med lokalt ..
Bristol Myers Squibb, CHECKMAT-274, nivolumab, Vidunderlig, Urotelcarcinom
Nivolumab er godkendt af FDA til brug som en adjuvant behandling af urotelcellecancer
August 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til adjuverende behandling af patienter med urothelial carcinoma (UC), som har høj risiko for recidiv efter rad..
Astellas Pharma US, NCT03474107, Padcev, Prøve EV-301
FDA har givet enfortumab vedotin-ejfv godkendelse til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk urotelcellecancer
August 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), en kombination af Nectin-4-rettet antistof og mikrotubuli-hæmmer, er blevet godkendt af Food and Drug Administration til voksne patienter med lokalt adv.
Immunomedics Inc., mUC, platinholdig kemoterapi, programmeret dødsreceptor-1, sacituzumab govitecan, Trodelvy, TROFÆ
Sacituzumab govitecan modtager hurtig godkendelse fra FDA til avanceret urotelcancer
August 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) fik accelereret godkendelse af Food and Drug Administration til patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk urothelial cancer (mUC), som tidligere havde modtaget.