Marts 2023: Det første kapitel af Sam Neills erindringer ville være et enormt chok for en, der ikke havde nogen forudgående viden om det. Det starter sjovt nok: et godt garn om, at hans datter Elena bliver udspurgt om sin fars jo..
Kort resumé: En undersøgelse af APRIL CAR-T-celleterapi til patienter med BCMA/TACI-positivt recidiverende og/eller refraktært myelomatose Detaljeret beskrivelse: Dette er en enkeltarm, åben-label, si.
Juni 2022: FDA har godkendt lægemidlet azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) til børn med nydiagnosticeret juvenil myelomonocytisk leukæmi (JMML). Farmakokinetikken, farmakodynamikken, sikkerheden og aktiviteten af azacitidin p..
Marts 2022: Efter fire eller flere tidligere behandlingslinjer, inklusive en proteasomhæmmer (PI), et immunmodulerende middel (IMiD) og et anti-CD38 monoklonalt antistof, har Food and Drug Administration godkendt ciltacabtagene au.
Marts 2022: Forskere fra University of Texas MD Anderson Cancer Center opdagede, at axi-cel, en autolog anti-CD19 kimær antigenreceptor (CAR T-celleterapi), er en sikker og effektiv førstelinjebehandling til patienter med...
Marts 2022: Food and Drug Administration har godkendt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) i forbindelse med kemoterapi for CD20-positivt diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), Burkitt lymfom (BL), Burkitt-lignende lymfom.
Marts 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) og carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethason er blevet godkendt af Food and Drug Administration til voksne patienter med tilbagefald.
Dec 2020: Forskere fra University of Texas MD Anderson Cancer Center opdagede, at axi-cel, en autolog anti-CD19 kimær antigenreceptor (CAR) T-celleterapi, er en sikker og effektiv førstelinjebehandling til patienter med ..
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) fik accelereret godkendelse af Food and Drug Administration til patienter med Philadelphia kromosom-positiv kronisk myeloid leukæmi (Ph+ CML) i kronisk fase (CP), som havde pr..
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til voksne patienter med recidiverende eller refraktær B-celle precursor akut lymfatisk leukæmi (ALL). I..