abirateronacetat, Janssen Biotech, MAGNITUDE, mCRPC, Niraparib
Niraparib og abirateronacetat plus prednison er godkendt af FDA til BRCA-muteret metastatisk kastrationsresistent prostatacancer
August 2023: Den faste dosiskombination af niraparib og abirateronacetat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) sammen med prednison er blevet godkendt af Food and Drug Administration til voksne patienter med kastrationsresistens.
Janssen Biotech, MonumentTAL-1, multiple myelom, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs har modtaget accelereret godkendelse for recidiverende eller refraktær myelomatose
August 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) har fået accelereret godkendelse af Food and Drug Administration til behandling af voksne med recidiverende eller refraktær myelomatose, som har gennemgået kl.
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv er godkendt af FDA til recidiverende eller refraktær myelomatose
November 2022: Den første bispecifikke B-celle modningsantigen (BCMA)-dirigeret CD3 T-celle engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), fik accelereret godkendelse af Food and Drug Administration til voksenpat..
CAR-T terapier, kimære antigenreceptorer, Kina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legend biotek
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-Directed CAR-T Therapy, modtager US FDA-godkendelse til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose
Marts 2022: Ifølge Johnson & Johnson er en terapi udviklet af virksomheden og dets Kina-baserede partner Legend Biotech Corp til behandling af en slags kræft i hvide blodlegemer blevet godkendt af US Food and Drug Administrati.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunmodulerende middel, Janssen Biotech, proteasomhæmmer
Ciltacabtagene autoleucel er godkendt til recidiverende eller refraktær myelomatose
Marts 2022: Efter fire eller flere tidligere behandlingslinjer, inklusive en proteasomhæmmer (PI), et immunmodulerende middel (IMiD) og et anti-CD38 monoklonalt antistof, har Food and Drug Administration godkendt ciltacabtagene au.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethason, Janssen Biotech, Kyprolis, multiple myelom
Darzalex faspro, kyprolis og dexamethason er godkendt af FDA til myelomatose
Marts 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) og carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethason er blevet godkendt af Food and Drug Administration til voksne patienter med tilbagefald.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexamethason, Hyaluronidase-fihj, Janssen Biotech, pomalidomid
Daratumumab og hyaluronidase-fihj plus pomalidomid og dexamethason er godkendt af FDA til behandling af myelomatose
August 2021: Daratumumab og hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) er blevet godkendt af Food and Drug Administration i kombination med pomalidomid og dexamethason til voksne patienter med multipel my..