Listopad 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) byl schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv jako adjuvantní léčba melanomu stadia IIB/C u pacientů ve věku 12 let a starších, kteří podstoupili kompletní...
Duben 2022: Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil Opdualag (nivolumab a relatlimab-rmbw), novou, první ve své třídě fixní kombinaci nivolumabu a relatlimabu podávanou jako jediná intravenózní infuze, např.
Březen 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), bispecifický gp100 peptid-HLA zaměřený na aktivátor CD3 T buněk, získal licenci od Food and Drug Administration pro HLA-A*02:01-pozitivní dospělé pacienty s neresektabem. .
Srpen 2021: Melphalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) v kombinaci s dexamethasonem získal u dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelem zrychlené schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv.
Dne 15. února 2019 byl pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) schválen Food and Drug Administration k adjuvantní léčbě pacientů s melanomem s postižením lymfatických uzlin po kompletní resekci. Schválení ..
Kromě rychlého a trvalého úbytku hmotnosti a dalších přínosů pro zdraví je nyní bariatrická chirurgie spojena se 61% sníženým rizikem maligního melanomu, což je nejsmrtelnější rakovina kůže, která je nejvíce spojena s nadměrným množstvím s ..