CAR - T Hüceyrə müalicəsi, CAR T terapiyası, CAR T-Cell, kimerik agent
CAR T Hüceyrə Terapiyasına Dərin Dalış: Bu Necə İşləyir?
Hindistanda CAR T Cell terapiyası müalicəsinin arxasındakı elmi kəşf edin! Bu inqilabi müalicənin immun hüceyrələrinizi xərçənglə mübarizə aparanlara necə çevirdiyini araşdırın. Bu möcüzəvi terapiya və necə .. haqqında daha çox öyrənmək üçün indi blogumuzu oxuyun.
CAR T-Cell, Avtomobil terapiyası, immunotherapy, T hüceyrə terapiyası
CAR T-Hüceyrə Terapiyası Hindistanda mövcuddurmu?
Xərçənglə mübarizənin güclü bir yolunun olub-olmadığını heç düşünmüsünüzmü? İndi təsəvvür edin ki, bir gün xərçəngə qarşı mübarizənizdə bədəninizin öz immun sisteminin gücündən istifadə edərək xərçəngə qarşı mübarizədə bir ümid şüası tapmısınız.
IDH1 mutasiyası, olutasidenib, odadavamlı kəskin miyeloid lösemi, Rezlidhia
Olutasidenib, həssas IDH1 mutasiyası ilə təkrarlanan və ya refrakter kəskin miyeloid lösemi üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.
Dekabr 2022: Olutasidenib (Rezlidhia) kapsulları Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən residiv və ya rezistent kəskin miyeloid lösemi (AML) olan və IDH1 mutasiyasına həssas olan yetkin xəstələr üçün təsdiq edilmişdir.
Asparaginase erwinia xrizantemi, Caz Əczaçılıq, Rylaze
Asparaginaza erwinia xrizantemi (rekombinant) üçün yeni dozaj rejimi FDA tərəfindən təsdiqlənib.
Dekabr 2022: Asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinant)-rywn üçün yeni Bazar ertəsi-Çərşənbə-Cümə dozaj cədvəli Qida və Dərman İdarəsi (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) tərəfindən təsdiq edilmişdir. Xəstələr 25 mq/mq qəbul etməlidirlər.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals MMC, Tibsovo
İvosidenib azasitidinlə birlikdə yeni diaqnoz qoyulmuş kəskin miyeloid leykemiya üçün təsdiq edilmişdir.
İyun 2022: İvosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals MMC) azasitidin ilə kombinasiyada 75 yaş və ya daha yuxarı yetkinlərdə yeni diaqnoz qoyulmuş kəskin miyeloid leykemiya (AML) üçün Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən təsdiq edilmişdir.
AZA-JMML-001, Celgene Korporasiyası, juvenil miyelomonositik lösemi, NCT02447666, Vidaza
Azasitidin yeni diaqnoz qoyulmuş juvenil miyelomonositik lösemi üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir
İyun 2022: FDA yeni diaqnoz qoyulmuş yetkinlik yaşına çatmayan miyelomonositik lösemi (JMML) olan uşaqlar üçün azasitidin dərmanını (Vidaza, Celgene Corp.) təsdiqlədi. Azasitidinin farmakokinetikası, farmakodinamikası, təhlükəsizliyi və fəaliyyəti.
uşaqlıq lösemi, Xroniki leykemiyalar, induksiya kemoterapi, Lösemi, uşaq lösemi
Uşaqlıqda leykoz və onun müalicəsi
Uşaqlıqda leykoz Leykemiya uşaqlarda və yeniyetmələrdə ən çox rast gəlinən xərçəngdir və demək olar ki, 1 xərçəngdən 3-ni təşkil edir. Uşaqlıq leykozlarının əksəriyyəti kəskin lenfositik lösemi (ALL) və kəskin miyeloid lösemidir (AML). Xroniki leykoz..
Burkitt lenfoma, Burkitt kimi lenfoma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus kemoterapiya uşaq xərçəngi əlamətləri üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir
Mart 2022: Qida və Dərman İdarəsi CD20-müsbət diffuz böyük B hüceyrəli lenfoma (DLBCL), Burkitt lenfoması (BL), Burkitt kimi lenfoma üçün kemoterapi ilə birlikdə rituksimabı (Rituxan, Genentech, Inc.) təsdiqlədi.
Asciminib, xroniki miyeloid lösemi, Novartis AG, Ph+ CML, Filadelfiya xromosomu, Scemblix
Asciminib, Philadelphia xromosom-pozitiv xroniki miyeloid lösemi üçün təsdiq edilmişdir
Noyabr 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən Philadelphia xromosomu-müsbət xroniki miyeloid lösemi (Ph+ CML) olan xroniki faza (CP) olan xəstələr üçün sürətləndirilmiş icazə verildi.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Uçurtma farması, Tekartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel residiv və ya odadavamlı B-hüceyrə prekursoru kəskin limfoblastik lösemi üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..