ARROW sınaq, Genentech, KQBK, pralsetinib
Pralsetinib, RET gen birləşmələri ilə kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.
Avqust 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) FDA tərəfindən müəyyən edildiyi kimi, metastatik RET füzyon müsbət kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (KHDAK) olan yetkin xəstələr üçün Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən müntəzəm olaraq təsdiq edilmişdir.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm seçilmiş residiv və ya odadavamlı böyük B hüceyrəli lenfomalar üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir.
İyul 2023: Qida və Dərman İdarəsi glofitamab-gxbm-ə (Columvi, Genentech, Inc.) residiv və ya odadavamlı diffuz böyük B hüceyrəli lenfoma üçün sürətləndirilmiş təsdiq verdi, başqa cür göstərilməmiş (DLBCL, NOS) və ya böyük B hüceyrəli ly..
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, refrakter follikulyar lenfoma
Mosunetuzumab-axgb residiv və ya refrakter follikulyar lenfoma üçün sürətləndirilmiş icazə verilir.
Yanvar 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), iki və ya daha çox sistem terapiyasından sonra residiv və ya refrakter follikulyar limfoma (FL) olan yetkin xəstələr üçün bispesifik CD20 yönümlü CD3 T-hüceyrələri cəlbedicisi.
alveolyar yumşaq hissənin sarkoması, Atezolizumab, mərkəzi sinir sistemi, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab alveolyar yumşaq toxuma sarkoması üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir
Dekabr 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən rezeke oluna bilməyən və ya metastatik alveolyar yumşaq hissə sarkoması olan böyüklər və uşaq xəstələri üçün 2 il ərzində təsdiq edilmişdir.
Burkitt lenfoma, Burkitt kimi lenfoma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus kemoterapiya uşaq xərçəngi əlamətləri üçün FDA tərəfindən təsdiq edilmişdir
Mart 2022: Qida və Dərman İdarəsi CD20-müsbət diffuz böyük B hüceyrəli lenfoma (DLBCL), Burkitt lenfoması (BL), Burkitt kimi lenfoma üçün kemoterapi ilə birlikdə rituksimabı (Rituxan, Genentech, Inc.) təsdiqlədi.
Atezolizumab, Genentech, KQBK, Tecentriq, Ventana Tibbi Sistemlər, VENTANA PD-L1
Atezolizumab FDA tərəfindən kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi üçün köməkçi müalicə kimi təsdiq edilmişdir.
Noyabr 2021: Qida və Dərman İdarəsi atezolizumabı (Tecentriq, Genentech, Inc.) şişlərində PD-L1 ifadəsi olan kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (KHDAK) II-IIIA mərhələləri olan xəstələrdə adyuvant müalicə üçün təsdiq etmişdir.