أظهرت الأبحاث التي أجراها باحثون في جامعة فودان أن مزيجًا جديدًا من أربعة مؤشرات حيوية للبروتين يمكن أن يشخص بدقة سرطان البنكرياس. (Br J Cancer. الإصدار عبر الإنترنت 9 تشرين الثاني (نوفمبر) 2017).
The researchers said that we believe that the development of a fast and stable method for screening target proteins in large samples may accelerate the pace of finding new protein biomarkers and drug targets, and may even be individualized in the future. Of proteomes are used in precision medicine.
معظم سرطانات البنكرياس كنت في مرحلة متقدمة من المرض وقت التشخيص ، ومتوسط معدل البقاء على قيد الحياة بعد التشخيص أقل من 6٪. قد يؤدي التشخيص والعلاج المبكران إلى تحسين التشخيص.
The researchers used a variety of mass spectrometry techniques to analyze 150 serum samples from healthy controls, patients with benign pancreatic diseases, and patients with pancreatic cancer, and identified 142 differentially expressed proteins. Finally, the four proteins were included in their biomarker expression profiles: APOE , ITIH3, APOA1 and APOL1.
Through the analysis of the area under the curve (AUC) method, the accuracy of a single protein marker used to distinguish pancreatic cancer patients from healthy controls was between 66.9% and 89.6%. The combination of the four markers can increase the accuracy to 93.7%. The sensitivity of the four-protein biomarker combination in the diagnosis of pancreatic cancer was 85%, and the specificity was 94.1%. If CA19-9 is included in this detection method, the AUC will be increased to 0.99, at which time the sensitivity is 95% and the specificity is 94.1%.
استخدم الباحثون أيضًا الكيمياء الهيستولوجية المناعية لتأكيد التعبير عن علامات البروتين المذكورة أعلاه في عينات الورم ، مما يزيد من موثوقية تركيبة العلامات الحيوية الجديدة هذه.
قال الباحثون إن التطبيق السريري لهذه المؤشرات الحيوية لا يزال أمامه طريق طويل لنقطعه. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتو على مجموعة من علامات اختبار تحليل الورم من مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان والتي تسمى IMPACT. يمكن لـ IMPACT الكشف بسرعة عن الطفرات في 468 جينًا والتغيرات الجزيئية الأخرى في تكوين جينوم الورم البشري.
