يرتبط الخطر المرتفع للإصابة بسرطان البنكرياس في الأصل بهذه التغييرات الجينية الخمسة الجديدة

مشاركة هذه المشاركة

في أكبر دراسة لسرطان البنكرياس على مستوى الجينوم حتى الآن ، اكتشف الباحثون في مركز جونز هوبكنز كيميل للسرطان والمعهد الوطني للسرطان والمتعاونين في أكثر من 80 مؤسسة أخرى في جميع أنحاء العالم طفرات في خمس مناطق جديدة من الجينوم البشري ، وهذا قد يزيد من خطر الإصابة بسرطان البنكرياس.

نُشر هذا الاكتشاف في مجلة Nature Communications في 8 فبراير ، وقام العلماء بتحليل أكثر من 11.3 مليون طفرة في 21,536 شخصًا. دفعت هذه الاكتشافات الجديدة إلى خطوة أخرى في استيعاب التغييرات الجينية المرتبطة بعوامل خطر الإصابة بسرطان البنكرياس ، والتي يمكن أن تفهم بشكل أفضل مسببات سرطان البنكرياس وتوجه البحث عن طرق علاج أكثر استهدافًا وطرق الكشف المبكر والفحص. المتغيرات الجينية المحددة حديثًا على الكروموسومات البشرية 1 (الموضع 1p36.33) و 7 (الموضع 7p12) و 8 (الموضع 8q21.11) و 17 (الموضع 17q12) و 18 (الموضع 18q21.32) تزيد من خطر الإصابة بسرطان البنكرياس. يزيد وجود كل نسخة في هذه الجينومات من خطر الإصابة بسرطان البنكرياس بنسبة 15-25٪.

على المستوى الفردي ، هناك طفرة لا تتنبأ تمامًا بالسرطان ، لأنها مرتبطة فقط بتغيير بسيط في المخاطر ، ولكن عندما يتم دمجها ، فإنها تساعد على فهم أسباب سرطان البنكرياس بشكل كامل. سيستمر الباحثون في الخوض في الخصائص الجينية لسرطان البنكرياس ، وهناك العديد من العوامل الوراثية التي لا نعرفها عن مخاطر الإصابة بسرطان البنكرياس.

إن فهم آلية الطفرة الجينية لسرطان البنكرياس يمكن أن يؤدي إلى تطوير أدوية مستهدفة بشكل أفضل، الأمر الذي سيطلق موجة من علاج سرطان البنكرياس. هناك العديد من الأدوية المستهدفة في السوق لعلاج أنواع أخرى من السرطان. بالنسبة لأنواع مختلفة من الجينات الطافرة، يتم استخدام الأدوية المستهدفة لتقليل الآثار الجانبية وتحسين الفعالية. لذلك، يوصى مرضى السرطان بالاهتمام بمساحة فائدة العلاج الموجه وإجراء الاختبارات الجينية قبل العلاج.

الشركات الكبيرة الموثوقة التي يمكنها اختيار إجراء الاختبارات الجينية للسرطان هي American Kerrys و American Foundation ، والشركات المحلية لديها Pansheng و Shihe Gene. يمكن لشبكة أطباء الأورام العالمية مساعدة المرضى في الاختبارات الجينية طوال العملية. يمكن للمرضى استشارة شبكة أطباء الأورام العالمية للتشاور.

 

مرجع : https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html

اشترك في نشرتنا الإخبارية

احصل على تحديثات ولا تفوت أي مدونة من Cancerfax

أكثر لاستكشاف

فهم متلازمة إطلاق السيتوكين: الأسباب والأعراض والعلاج
العلاج CAR T-Cell

فهم متلازمة إطلاق السيتوكين: الأسباب والأعراض والعلاج

متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) هي تفاعل الجهاز المناعي غالبًا ما يحدث بسبب علاجات معينة مثل العلاج المناعي أو العلاج بالخلايا التائية CAR-T. وهو ينطوي على إطلاق مفرط للسيتوكينات، مما يسبب أعراضًا تتراوح من الحمى والتعب إلى مضاعفات قد تهدد الحياة مثل تلف الأعضاء. تتطلب الإدارة استراتيجيات مراقبة وتدخل دقيقة.

دور المسعفين في نجاح العلاج بالخلايا التائية CAR T
العلاج CAR T-Cell

دور المسعفين في نجاح العلاج بالخلايا التائية CAR T

يلعب المسعفون دورًا حاسمًا في نجاح العلاج بخلايا CAR T من خلال ضمان رعاية سلسة للمرضى طوال عملية العلاج. إنهم يقدمون الدعم الحيوي أثناء النقل، ويراقبون العلامات الحيوية للمرضى، ويديرون التدخلات الطبية الطارئة في حالة ظهور مضاعفات. تساهم استجابتهم السريعة ورعاية الخبراء في السلامة العامة وفعالية العلاج، مما يسهل الانتقالات الأكثر سلاسة بين إعدادات الرعاية الصحية وتحسين نتائج المرضى في المشهد الصعب للعلاجات الخلوية المتقدمة.

تحتاج مساعدة؟ فريقنا جاهز لمساعدتك.

نتمنى الشفاء العاجل لأحبائك وأحبائك.

ابدأ الدردشة
نحن على الانترنت! دردش معنا!
امسح الرمز ضوئيًا
مرحبا،

مرحبا بكم في CancerFax!

CancerFax هي منصة رائدة مخصصة لربط الأفراد الذين يواجهون السرطان في مرحلة متقدمة بعلاجات الخلايا الرائدة مثل علاج CAR T-Cell، وعلاج TIL، والتجارب السريرية في جميع أنحاء العالم.

اسمح لنا أن نعرف ما يمكننا القيام به من اجلك.

1) علاج السرطان في الخارج؟
2) العلاج بالخلايا التائية CAR
3) لقاح السرطان
4) استشارة عبر الفيديو عبر الإنترنت
5) العلاج بالبروتون