Die binnekant van die koste van borskankerbehandeling in Indië – 'n moet-lees-openbaring!
Borskanker is verantwoordelik vir 31% van alle kankers wat by Indiese vroue gediagnoseer word, wat dit die voorste soort kanker maak. Hierdie ernstige siekte moet in 'n vroeë stadium behandel word vir die beste uitkomste. Ons blog breek die borskanker af t..
Abemaciclib, aromatase inhibeerder, Eli Lilly en Company, endokriene terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib met endokriene terapie is goedgekeur deur FDA in HER 2 positiewe borskanker
Maart 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) en endokriene terapie (tamoxifen of 'n aromatase-inhibeerder) is deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir die adjuvante behandeling van volwasse pasiënte met ..
Sjina, Enhertu, HAAR 2 positief
Enhertu is in China goedgekeur vir pasiënte met HER2-positiewe metastatiese borskanker
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Mirchi fliek
Akteur Hamsa Nandini bied 'n opdatering een jaar na borskankerbehandeling
Feb 2023: Hamsa Nandini, wat in 2021 met Graad III Indringende Karsinoom (Borskanker) gediagnoseer is, het haar Instagram-volgelinge oor haar gesondheidstatus opgedateer. Die aktrise, wat in Telugu-films soos Mirchi en Lege verskyn het.
Gílead Wetenskappe, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy is deur die FDA goedgekeur vir HR-positiewe borskanker
Feb 2023: Die Food and Drug Administration (FDA) het sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) goedgekeur vir mense met hormoonreseptor (HR)-positief, HER2-negatief (IHC 0, IHC 1+ of IHC) 2+/ISH-) borskanker..
elasties, Orserdu, Stemline Therapeutics
Elacestrant word deur die FDA goedgekeur vir ER-positiewe, HER2-negatiewe, ESR1-gemuteerde gevorderde of metastatiese borskanker
In Februarie 2023 het die Food and Drug Administration (FDA) elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) goedgekeur vir vroue of mans ouer as 50 wat gevorderde of metastatiese borskanker het en ER-positief, HER2-negatief en h.
Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki is deur die FDA goedgekeur vir borskanker
April 2022: Volwasse pasiënte met nie-opereerbare of metastatiese HER2-positiewe borskanker wat 'n vorige anti-HER2-gebaseerde regime ontvang het óf in die metastatiese omgewing, óf in die neoadjuvante of adjuvante omgewing en ontwikkel het.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib is goedgekeur vir bykomende behandeling van hoërisiko vroeë borskanker
Maart 2022: Die Food and Drug Administration het olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) goedgekeur vir die adjuvante behandeling van volwasse pasiënte met skadelike of vermoedelik skadelike kiemlyn BRCA-gemuteerde (gBRCAm) h..
Abemaciclib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly en Company, endokriene terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib word deur die FDA goedgekeur met endokriene terapie vir vroeë borskanker
Oktober 2021: Die Food and Drug Administration het abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) in kombinasie met endokriene terapie (tamoxifen of 'n aromatase-inhibeerder) goedgekeur vir bykomende behandeling van volwasse pasiënte met ho..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC uitbreiding
Pembrolizumab is deur die FDA goedgekeur vir hoërisiko-risiko's in die vroeë stadium, drievoudig negatiewe borskanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) is deur die FDA goedgekeur vir hoë-risiko, vroeë stadium trippel-negatiewe borskanker (TNBC) as 'n neoadjuvante behandeling in kombinasie met chemoterapie, en later as 'n enkele middel as adjuv.