کینوٹ -671۔, کیٹروڈا۔, مرک, این ایس سی سی سی, پیمبروزیوماب
Neoadjuvant/ adjuvant pembrolizumab کو FDA کی طرف سے resectable غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, بنیومیٹینیب, برافوٹو, encorafenib, میکٹووی, Pfizer
binimetinib کے ساتھ Encorafenib کو FDA نے BRAF V600E اتپریورتن کے ساتھ میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔
The Food and Drug Administration (FDA) approved Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer) and binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 as medicines that can be used to t..
ARROW ٹرائل, جنینچچ, این ایس سی سی سی, pralsetinib
RET جین فیوژن کے ساتھ غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے FDA کے ذریعے Pralsetinib کی منظوری دی گئی ہے۔
اگست 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے میٹاسٹیٹک RET فیوژن پازیٹو نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے ساتھ بالغ مریضوں کے لیے باقاعدہ منظوری دی تھی، جیسا کہ FDA نے طے کیا ہے۔
FDA, فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن, کیٹروڈا۔, مرک, پیمبروزیوماب, پلاٹینم پر مبنی کیموتھریپی
Pembrolizumab کو FDA نے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے معاون علاج کے طور پر منظور کیا ہے۔
فروری 2023: اسٹیج IB (T2a 4 سینٹی میٹر)، اسٹیج II، یا اسٹیج IIIA نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے پیمبرولیزوماب (کیٹروڈا، مرک) کو ریسیکشن اور پلاٹینم پر مبنی کیموتھ کے بعد معاون علاج کے طور پر منظور کیا۔ ..
آسٹرا زینیکا فارماسیوٹیکلز, دورولوماب, امجوڈو, این ایس سی سی سی, پوسیڈن, tremelimumab
Tremelimumab FDA کی طرف سے Durvalumab اور پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے ساتھ مل کر میٹاسٹیٹک نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
نومبر 2022: tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals)، اور پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کو خوراک اور ادویات کی انتظامیہ نے بالغوں کے لیے منظور کیا تھا۔
لیبتایو, NCT03409614, این ایس سی سی سی, پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی, ریجنرون دواسازی
Cemiplimab-rwlc کو FDA نے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے ساتھ مل کر منظور کیا ہے۔
نومبر 2022: cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) اور پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کا امتزاج بالغ مریضوں کے لیے بغیر EGFR، ALK، یا ROS1 کے غیر معمولی نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے لیے۔
AM-trastuzumab deruxtecan-nxki, ڈائیچی سانکیو, انیرٹو
FDA کی طرف سے HER2-میوٹنٹ نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے fam-trastuzumab deruxtecan-nxki کو تیز رفتار منظوری دی گئی ہے۔
اگست 2022: میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) والے بالغ مریضوں کے لیے جن کے ٹیومر میں میوٹیشن ہوتا ہے جس کے نتیجے میں mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 skipping ہوتا ہے، جیسا کہ FDA سے منظور شدہ ٹیسٹ سے پتہ چلا، Food..
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, این ایس سی سی سی, تبریکٹا
Capmatinib میٹاسٹیٹک نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور شدہ ہے۔
اگست 2022: میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) والے بالغ مریضوں کے لیے جن کے ٹیومر میں میوٹیشن ہوتا ہے جس کے نتیجے میں mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 skipping ہوتا ہے، جیسا کہ FDA سے منظور شدہ ٹیسٹ سے پتہ چلا، Food..
بییمایس, چیک میٹ 816۔, nivolumab, این ایس سی سی سی, اوپیڈیو
Neoadjuvant nivolumab اور Platinum-doublet کیموتھراپی کو ابتدائی مرحلے کے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
مارچ 2022: نیواڈجوانٹ سیٹنگ میں، ایف ڈی اے نے پلاٹینم ڈبل کیموتھراپی کے ساتھ مل کر نیوولوماب (Opdivo، Bristol-Myers Squibb Company) کو منظور کیا جو رییکٹ ایبل نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے ساتھ بالغ مریضوں کے لیے ہے۔
ایٹزولیزوماب, جنینچچ, این ایس سی سی سی, ٹینٹریک, وینٹانا میڈیکل سسٹمز, VENTANA PD-L1
Atezolizumab کو FDA نے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے معاون علاج کے طور پر منظور کیا ہے۔
نومبر 2021: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے اسٹیج II سے IIIA نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں میں ضمنی علاج کے لیے atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) کو منظوری دی ہے جن کے ٹیومر میں PD-L1 اظہار ہوتا ہے۔