اگست 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے میٹاسٹیٹک RET فیوژن پازیٹو نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے ساتھ بالغ مریضوں کے لیے باقاعدہ منظوری دی تھی، جیسا کہ FDA نے طے کیا ہے۔
جولائی 2023: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) کو دوبارہ منسلک یا ریفریکٹری ڈفیوز بڑے B-cell lymphoma کے لیے تیزی سے منظوری دی، دوسری صورت میں متعین نہیں (DLBCL, NOS) یا بڑے B-cell ly..
جنوری 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.)، سیسٹیمیٹک تھراپی کے دو یا زیادہ راؤنڈز کے بعد دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری follicular lymphoma (FL) والے بالغ مریضوں کے لیے ایک bispecific CD20-ڈائریکٹڈ CD3 T-سیل انجیر۔
دسمبر 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے بالغ اور اطفال کے ایسے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے جن کا علاج نہیں کیا جا سکتا یا میٹاسٹیٹک الیوولر سافٹ پارٹ سارکوما جن کی عمر 2 سال ہے۔
مارچ 2022: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے CD20-مثبت ڈفیوز لارج بی سیل لیمفوما (DLBCL)، Burkitt lymphoma (BL)، Burkitt-like lymphoma کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ مل کر rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) کو منظوری دی ہے۔
نومبر 2021: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے اسٹیج II سے IIIA نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں میں ضمنی علاج کے لیے atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) کو منظوری دی ہے جن کے ٹیومر میں PD-L1 اظہار ہوتا ہے۔