ٹیگ: پیمبریزووماب

ہوم پیج (-) / قائم سال

Neoadjuvant/ adjuvant pembrolizumab کو FDA کی طرف سے resectable غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
, , , ,

Neoadjuvant/ adjuvant pembrolizumab کو FDA کی طرف سے resectable غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا گیا ہے۔

نومبر 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے پلاٹینم پر مشتمل کیموتھراپی کے ساتھ مل کر اور جراحی کے بعد کے معاون علاج کے طور پر ایک نو ایڈجوانٹ علاج کے طور پر منظوری دی تھی۔

urothelial کینسر کے علاج کے لئے Padcev
,

پیمبرولیزوماب کے ساتھ Enfortumab vedotin-ejfv مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک یوروتھیلیل کارسنوما کے لیے USFDA سے منظور شدہ ہے۔

فروری 2024: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے دو ادویات، enfortumab vedotin-ejfv (Padcev، Astellas Pharma) اور pembrolizumab (Keytruda، Merck) کے لیے منظوری کے عمل کو تیز کر دیا ہے۔ یہ دوائیں مقامی طور پر لوگوں کے علاج کے لیے ہیں۔

کیٹروڈا برائے NSCLC
, , , , ,

Pembrolizumab کو FDA نے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے معاون علاج کے طور پر منظور کیا ہے۔

فروری 2023: اسٹیج IB (T2a 4 سینٹی میٹر)، اسٹیج II، یا اسٹیج IIIA نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے پیمبرولیزوماب (کیٹروڈا، مرک) کو ریسیکشن اور پلاٹینم پر مبنی کیموتھ کے بعد معاون علاج کے طور پر منظور کیا۔ ..

, , , ,

Pembrolizumab کو ایڈوانس اینڈومیٹریال کارسنوما کے لیے منظور کیا جاتا ہے۔

اپریل 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ایڈوانس اینڈومیٹریال کارسنوما کے مریضوں کے لیے واحد ایجنٹ کے طور پر منظور کیا تھا جو مائیکرو سیٹلائٹ عدم استحکام-ہائی (MSI-H) ہے یا مماثل مرمت ڈی...

, ,

Pembrolizumab کو رینل سیل کارسنوما کے ضمنی علاج کے لیے منظور کیا جاتا ہے۔

جنوری 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے رینل سیل کارسنوما (RCC) والے مریضوں کے ضمنی علاج کے لیے منظوری دے دی ہے جو کہ .. کے بعد درمیانے درجے کے زیادہ یا دوبارہ ہونے کا زیادہ خطرہ رکھتے ہیں۔

, , , ,

Pembrolizumab مجموعہ کو FDA نے سروائیکل کینسر کے پہلے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔

نومبر 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) کیموتھراپی کے ساتھ، bevacizumab کے ساتھ یا اس کے بغیر، کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مستقل، بار بار یا میٹاسٹیٹک سروائیکل کینسر کے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔

, , ,

پیمبرولیزوماب کو ایف ڈی اے نے ہائی رسک ابتدائی مرحلے کے ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔

اگست 2021: ایف ڈی اے نے پیمبرو لیزوماب (کیٹرودا ، مرک) کو ہائی رسک ، ابتدائی مرحلے میں ٹرپل منفی چھاتی کا کینسر (ٹی این بی سی) کیمو تھیراپی کے ساتھ مل کر نیو ایڈجوانٹ ٹریٹمنٹ کے طور پر منظور کیا ، اور بعد میں بطور ایڈجیوٹ بطور واحد ایجنٹ۔

, , , , , ,

Pembrolizumab اور lenvatinib کو ایف ڈی اے نے ایڈوانس اینڈومیٹریال کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔

اگست 2021: لینبٹینیب (لینویما ، آئسائی) کے ساتھ مل کر پیمبولیزوماب (کیٹروڈا ، مرک) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے جدید اینڈومیٹریال کارسنوما والے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے جو مائیکرو سیٹلائٹ انسٹا بی نہیں ہے۔

, , , , ,

Pembrolizumab HER2- مثبت گیسٹرک کینسر کے لیے ایف ڈی اے سے فوری منظوری حاصل کرتا ہے۔

اگست 2021: ٹرسٹوزوماب ، فلوروپیریمائڈائن ، اور پلاٹینم پر مشتمل کیموتھریپی کے ساتھ مل کر پیمبرولیزوماب (کیٹرودا ، میرک اینڈ کمپنی) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی جانب سے کمپنیوں کے لیے فوری منظوری دی گئی ہے۔

, , , , , ,

Pembrolizumab کو FDA نے esophageal یا gastroesophageal جنکشن کینسر کے علاج کے لیے منظور کیا ہے

اگست 2021: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے میٹاسٹیٹک یا لوکل کے مریضوں کے لیے پلاٹینم اور فلوروپیریمائڈین پر مبنی کیموتھراپی کے ساتھ مل کر پیمبرولیزوماب (کیٹرودا ، مرک شارپ اور ڈوہم کارپوریشن) کی منظوری دے دی ہے۔

نئے
چیٹ شروع کریں
ہم آن لائن ہیں! ہمارے ساتھ چیٹ کریں!
کوڈ اسکین کریں۔
ہیلو،

CancerFax میں خوش آمدید!

CancerFax ایک اہم پلیٹ فارم ہے جو اعلی درجے کے کینسر کا سامنا کرنے والے افراد کو CAR T-Cell therapy، TIL therapy، اور دنیا بھر میں کلینکل ٹرائلز جیسی گراؤنڈ بریکنگ سیل تھراپیز سے جوڑنے کے لیے وقف ہے۔

ہمیں بتائیں کہ ہم آپ کے لیے کیا کر سکتے ہیں۔

1) بیرون ملک کینسر کا علاج؟
2) کار ٹی سیل تھراپی
3) کینسر کی ویکسین
4) آن لائن ویڈیو مشاورت
5) پروٹون تھراپی