ٹیگ: فائزر

ہوم پیج (-) / قائم سال

FDA نے BRAF V600E اتپریورتن کے ساتھ میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے binimetinib کے ساتھ encorafenib کی منظوری دی
, , , , ,

binimetinib کے ساتھ Encorafenib کو FDA نے BRAF V600E اتپریورتن کے ساتھ میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔

فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے نومبر 2023 میں Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc.، Pfizer کی ایک مکمل ملکیتی ذیلی کمپنی) اور binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) کو دوائیوں کے طور پر منظور کیا تھا جن کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔

بوسوٹینیب کو ایف ڈی اے نے دائمی مائیلوجینس لیوکیمیا والے بچوں کے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔
, , , ,

بوسوٹینیب کو ایف ڈی اے نے دائمی مائیلوجینس لیوکیمیا والے بچوں کے مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔

نومبر 2023: دائمی مرحلے (CP) Ph+ دائمی مائیلوجینس لیوکیمیا (CML) کے ساتھ ایک سال یا اس سے زیادہ عمر کے بچوں کے مریضوں کے لیے، یا تو نئی تشخیص شدہ (ND) یا پچھلی تھراپی کے لیے مزاحم یا عدم برداشت (R/I)، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنی۔ .

تلزینا تالازوپاریب
, ,

Talazoparib with enzalutamide کو FDA نے HRR جین میں تبدیل شدہ میٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

, , , , ,

کریزوٹینیب کو ایف ڈی اے نے ALK-مثبت سوزش والی myofibroblastic ٹیومر کے لیے منظور کیا ہے۔

 جولائی 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے 1 سال اور اس سے زیادہ عمر کے بالغ اور اطفال کے مریضوں کے علاج کے لیے منظوری دی گئی تھی جن کی تشخیص ناقابل علاج، بار بار ہونے والی تھی۔

, , , , , , , ,

Lorlatinib کو FDA نے میٹاسٹیٹک ALK- مثبت NSCLC کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔

اگست 2021: Lorlatinib (Lorbrena ، Pfizer Inc.) نے میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں کے لیے باقاعدہ FDA کی منظوری حاصل کی جن کے ٹیومر anaplastic lymphoma kinase (ALK) مثبت ہیں ، جیسا کہ FDA-app کی طرف سے طے کیا گیا ہے۔

, , , , , , , , , ,

Lorlatinib کو FDA نے میٹاسٹیٹک ALK- مثبت NSCLC کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔

اگست 2021: Lorlatinib (Lorbrena ، Pfizer Inc.) نے میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں کے لیے باقاعدہ FDA کی منظوری حاصل کی جن کے ٹیومر anaplastic lymphoma kinase (ALK) مثبت ہیں ، جیسا کہ FDA-app کی طرف سے طے کیا گیا ہے۔

, , , , , ,

CoVID-19 ویکسین - وہ سب جو آپ جاننا چاہتے تھے

ڈاکٹر جولی گریلو COVID-19 ویکسین سے متعلق سوالات کے جوابات دیتی ہیں۔ ہم کیسے اس بات کا یقین کر سکتے ہیں کہ اگر ویکسین اتنے کم وقت میں تیار اور منظور کی گئی ہیں تو وہ محفوظ ہیں؟ طبی برادری COVID-19 ویکسین کو فائدہ پہنچانے کے لیے کام کر رہی ہے۔

چیٹ شروع کریں
ہم آن لائن ہیں! ہمارے ساتھ چیٹ کریں!
کوڈ اسکین کریں۔
ہیلو،

CancerFax میں خوش آمدید!

CancerFax ایک اہم پلیٹ فارم ہے جو اعلی درجے کے کینسر کا سامنا کرنے والے افراد کو CAR T-Cell therapy، TIL therapy، اور دنیا بھر میں کلینکل ٹرائلز جیسی گراؤنڈ بریکنگ سیل تھراپیز سے جوڑنے کے لیے وقف ہے۔

ہمیں بتائیں کہ ہم آپ کے لیے کیا کر سکتے ہیں۔

1) بیرون ملک کینسر کا علاج؟
2) کار ٹی سیل تھراپی
3) کینسر کی ویکسین
4) آن لائن ویڈیو مشاورت
5) پروٹون تھراپی