فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے نومبر 2023 میں Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc.، Pfizer کی ایک مکمل ملکیتی ذیلی کمپنی) اور binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) کو دوائیوں کے طور پر منظور کیا تھا جن کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔
نومبر 2023: دائمی مرحلے (CP) Ph+ دائمی مائیلوجینس لیوکیمیا (CML) کے ساتھ ایک سال یا اس سے زیادہ عمر کے بچوں کے مریضوں کے لیے، یا تو نئی تشخیص شدہ (ND) یا پچھلی تھراپی کے لیے مزاحم یا عدم برداشت (R/I)، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنی۔ .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
جولائی 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے 1 سال اور اس سے زیادہ عمر کے بالغ اور اطفال کے مریضوں کے علاج کے لیے منظوری دی گئی تھی جن کی تشخیص ناقابل علاج، بار بار ہونے والی تھی۔
اگست 2021: Lorlatinib (Lorbrena ، Pfizer Inc.) نے میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں کے لیے باقاعدہ FDA کی منظوری حاصل کی جن کے ٹیومر anaplastic lymphoma kinase (ALK) مثبت ہیں ، جیسا کہ FDA-app کی طرف سے طے کیا گیا ہے۔
اگست 2021: Lorlatinib (Lorbrena ، Pfizer Inc.) نے میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں کے لیے باقاعدہ FDA کی منظوری حاصل کی جن کے ٹیومر anaplastic lymphoma kinase (ALK) مثبت ہیں ، جیسا کہ FDA-app کی طرف سے طے کیا گیا ہے۔
ڈاکٹر جولی گریلو COVID-19 ویکسین سے متعلق سوالات کے جوابات دیتی ہیں۔ ہم کیسے اس بات کا یقین کر سکتے ہیں کہ اگر ویکسین اتنے کم وقت میں تیار اور منظور کی گئی ہیں تو وہ محفوظ ہیں؟ طبی برادری COVID-19 ویکسین کو فائدہ پہنچانے کے لیے کام کر رہی ہے۔