абіратерону ацетат, Janssen Biotech, Величина, mCRPC, Нірапаріб
Нірапаріб і абіратерону ацетат плюс преднізон схвалені FDA для лікування метастатичного кастраційно-резистентного раку простати з мутацією BRCA
Серпень 2023: Комбінація нірапарібу та абіратерону ацетату (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) разом із преднізоном була схвалена Управлінням з харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів із резистентністю до кастрації.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Даролутамід, доцетаксел, Нубека
Даролутамід у таблетках схвалений FDA для лікування метастатичного гормоночутливого раку простати
Серпень 2022: Таблетки Даролутамід (Nubeqa, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.) у поєднанні з доцетакселом були схвалені Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів з метастатичним гормоночутливим раком простати (mHS).
галій Ga 68 гозетотид, Локамец, lutetium Lu 177 випівотид тетраксетан, mCRPC, Novartis, Pluvicto, PSMA
Pluvicto схвалено FDA для лікування раку простати, стійкого до кастрації
Квітень 2022: Управління з контролю за продуктами і ліками схвалило Pluvicto (лютецій Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., компанія Novartis) для лікування дорослих пацієнтів із простатоспецифічною інфекцією.
Допплер, ED, еректильної дисфункції, HIFU, HIFU промінь, Ультразвук, орієнтований на високу інтенсивність, клітини простати
Ультразвук, орієнтований на високу інтенсивність
Березень 2022: HIFU (високоінтенсивний сфокусований ультразвук) — це передова терапія, яка використовує сфокусовані ультразвукові хвилі високої енергії для нагрівання та знищення ракових частин передміхурової залози. Цільова тканина нагрівається до 880-980 градусів.
GnRH, HERO, Міовантські науки, пероральний гонадотропін-рилізинг-гормон, ОРГОВИКС, антагоніст рецептора, релуголікс
FDA схвалила релуголікс для лікування запущеного раку простати
Серпень 2021 р.: Перший пероральний антагоніст рецептора гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ), релуголікс (ORGOVYX, Myovant Sciences, Inc.), був затверджений Управлінням з контролю за продуктами та лікарськими засобами 18 грудня 2020 року для дорослих пацієнтів з мет ..