Nob 2023: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ay pinagkalooban ng pag-apruba ng Food and Drug Administration (FDA) bilang isang neoadjuvant na paggamot kasabay ng chemotherapy na naglalaman ng platinum at bilang isang post-surgical adjuvant na paggamot f..
Peb 2024: Pinabilis ng Food and Drug Administration ang proseso ng pag-apruba para sa dalawang gamot, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) at pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ang mga gamot na ito ay nilalayong gamutin ang mga tao na may lokal na ..
Peb 2023: Para sa stage IB (T2a 4 cm), stage II, o stage IIIA non-small cell lung cancer, inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang pembrolizumab (Keytruda, Merck) bilang adjuvant therapy pagkatapos ng resection at platinum-based chemoth ..
Abril 2022: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ay inaprubahan ng Food and Drug Administration bilang isang solong ahente para sa mga pasyenteng may advanced na endometrial carcinoma na microsatellite instability-high (MSI-H) o mismatch repair de..
Ene 2022: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa adjuvant na paggamot ng mga pasyenteng may renal cell carcinoma (RCC) na nasa intermediate-high o mataas na panganib na maulit pagkatapos ..
Nob 2021: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck) kasabay ng chemotherapy, mayroon man o walang bevacizumab, ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng may paulit-ulit, paulit-ulit, o metastatic na cervical cancer.
Agosto 2021: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ay naaprubahan ng FDA para sa mataas na peligro, maagang yugto ng triple-negatibong kanser sa suso (TNBC) bilang isang neoadjuvant na paggamot kasama ang chemotherapy, at kalaunan bilang isang solong ahente bilang adjuv ..
Agosto 2021: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck) na sinamahan ng lenvatinib (Lenvima, Eisai) ay naaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga pasyente na may advanced endometrial carcinoma na hindi microsatelit instabi ..
Agosto 2021: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) na sinamahan ng trastuzumab, fluoropyrimidine-, at naglalaman ng platinum na chemotherapy ay binigyan ng pinabilis na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa mga fir ..
Agosto 2021: Ang Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) na sinamahan ng platinum at fluoropyrimidine na chemotherapy na nakabase sa fluoropyrimidine ay naaprubahan ng Food and Drug Administration para sa mga pasyente na may metastatic o locall ..