Peb 2024: Pinabilis ng Food and Drug Administration ang proseso ng pag-apruba para sa dalawang gamot, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) at pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ang mga gamot na ito ay nilalayong gamutin ang mga tao na may lokal na ..
Abril 2022: Inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang Opdualag (nivolumab at relatlimab-rmbw), isang bago, first-in-class na fixed-dose na kumbinasyon ng nivolumab at relatlimab na pinangangasiwaan bilang isang intravenous infusion, f..
Hulyo 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), isang nobelang CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T cell treatment na binuo ng Bristol Myers Squibb (BMS), ay inaprubahan ng US Food and Drug Administration (US..
Noong Pebrero 15, 2019, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) para sa adjuvant na paggamot sa mga pasyenteng may melanoma na may (mga) lymph node pagkatapos ng buong resection. Ang pag sang ayon ..
Noong Pebrero 6, 2019, kasabay ng pagpapalitan ng plasma at paggamot sa immunosuppressive, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may nakuha na thrombotic thrombocytopeni ..
Noong Enero 14, 2019, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) para sa mga pasyenteng may hepatocellular carcinoma (HCC) na dati nang nagamot ng sorafenib. Ang appr..
Hulyo 2021: Tingnan ang pinakabagong mga gamot sa paggamot ng cancer. Taun-taon, pagkatapos suriin ang mga pagsubok at iba pang mahahalagang salik, inaaprubahan ng USFDA ang mga gamot, at sa gayon ang mga pasyente ng kanser ay maaari na ngayong maniwala na ang isang lunas ay napakalapit na. ..