KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Ang neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab ay inaprubahan ng FDA para sa resectable non-small cell lung cancer
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi., Pfizer
Ang Encorafenib na may binimetinib ay inaprubahan ng FDA para sa paggamot ng metastatic non-small cell lung cancer na may BRAF V600E mutation
Inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., isang subsidiary na ganap na pagmamay-ari ng Pfizer) at binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) noong Nobyembre 2023 bilang mga gamot na magagamit sa t..
ARROW pagsubok, Genentech, NSCLC, prasetinib
Ang Pralsetinib ay inaprubahan ng FDA para sa non-small cell lung cancer na may RET gene fusions
Agosto 2023: Ang Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ay binigyan ng regular na pag-apruba ng Food and Drug Administration para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may metastatic RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), ayon sa tinukoy ng isang FDA..
FDA, Pagkain at Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, chemotherapy na nakabatay sa platinum
Ang Pembrolizumab ay inaprubahan ng FDA bilang pantulong na paggamot para sa hindi maliit na selulang kanser sa baga
Peb 2023: Para sa stage IB (T2a 4 cm), stage II, o stage IIIA non-small cell lung cancer, inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang pembrolizumab (Keytruda, Merck) bilang adjuvant therapy pagkatapos ng resection at platinum-based chemoth ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, PoseIDON, tremelimumab
Ang Tremelimumab ay inaprubahan ng FDA kasabay ng durvalumab at platinum-based na chemotherapy para sa metastatic na non-small cell lung cancer
Nobyembre 2022: Ang kumbinasyon ng tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals), at platinum-based na chemotherapy ay inaprubahan ng Food and Drug Administration para sa adult pa..
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, chemotherap na nakabatay sa platinum, Mga gamot sa Regeneron
Ang Cemiplimab-rwlc ay inaprubahan ng FDA kasama ng platinum-based na chemotherapy para sa non-small cell lung cancer
Nobyembre 2022: Ang kumbinasyon ng cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) at platinum-based na chemotherapy para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may advanced na non-small cell lung cancer (NSCLC) na walang abnormal na EGFR, ALK, o ROS1.
am-trastuzumab deluxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Ang pinabilis na pag-apruba ay ibinigay ng FDA sa fam-trastuzumab deruxtecan-nxki para sa HER2-mutant non-small cell lung cancer
Agosto 2022: Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na ang mga tumor ay may mutation na nagreresulta sa mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 na paglaktaw, gaya ng nakita ng isang pagsubok na inaprubahan ng FDA, ang Food..
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceutical Corp, NSCLC, Tabrecta
Ang Capmatinib ay inaprubahan para sa metastatic non-small cell lung cancer
Agosto 2022: Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na ang mga tumor ay may mutation na nagreresulta sa mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 na paglaktaw, gaya ng nakita ng isang pagsubok na inaprubahan ng FDA, ang Food..
BMS, CHECKMATE-816, nivolumab, NSCLC, Kahanga-hanga
Ang neoadjuvant nivolumab at platinum-doublet na chemotherapy ay inaprubahan para sa maagang yugto na hindi maliit na selula ng kanser sa baga
Marso 2022: Sa neoadjuvant na setting, inaprubahan ng FDA ang nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) kasama ng platinum-doublet chemotherapy para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may resectable na non-small cell lung cancer (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Mga Sistemang Medikal ng Ventana, VENTANA PD-L1
Ang Atezolizumab ay inaprubahan ng FDA bilang pantulong na paggamot para sa hindi maliit na selulang kanser sa baga
Nob 2021: Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) para sa adjuvant treatment sa mga pasyenteng may stage II hanggang IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) na ang mga tumor ay naglalaman ng PD-L1 expression o..