Inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., isang subsidiary na ganap na pagmamay-ari ng Pfizer) at binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) noong Nobyembre 2023 bilang mga gamot na magagamit sa t..
Nob 2023: Para sa mga pediatric na pasyente na may edad isang taon pataas na may chronic phase (CP) Ph+ chronic myelogenous leukemia (CML), alinman sa bagong diagnosed (ND) o resistant o intolerant (R/I) sa nakaraang therapy, ang Food and Drug Admini. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
Hulyo 2022: Ang Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) ay pinagkalooban ng pag-apruba ng Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamot sa mga pasyenteng nasa hustong gulang at pediatric na 1 taong gulang at mas matanda na na-diagnose na may hindi nareresect, umuulit.
Agosto 2021: Si Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ay nakatanggap ng regular na pag-apruba ng FDA para sa mga pasyenteng may metastatic non-maliit na cell cancer cancer (NSCLC) na ang mga bukol ay anaplastic lymphoma kinase (ALK) -positive, na tinukoy ng isang FDA-app ..
Agosto 2021: Si Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ay nakatanggap ng regular na pag-apruba ng FDA para sa mga pasyenteng may metastatic non-maliit na cell cancer cancer (NSCLC) na ang mga bukol ay anaplastic lymphoma kinase (ALK) -positive, na tinukoy ng isang FDA-app ..
Sinasagot ni Dr. Julie Gralow ang mga tanong tungkol sa bakuna sa COVID-19. Paano tayo makatitiyak na ligtas ang mga bakuna kung ginawa at naaprubahan ang mga ito sa napakaikling panahon? Nagsusumikap ang komunidad ng medisina upang magamit ang mga bakuna para sa COVID-19..