Marso 2023: Ang Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly at Company) at endocrine therapy (tamoxifen o isang aromatase inhibitor) ay inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) para sa adjuvant na paggamot sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may ..
Marso 2023: Uri ng Pag-aaral : Interventional (Clinical Trial)Tinantyang Enrollment : 30 kalahokAllocation: N/AIintervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Deskripsyon: isang "3+3" na disenyo ang ginagamit para matukoy ang Maximum..
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
Peb 2023: Ang Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) ay binigyan ng pag-apruba ng FDA na gamutin ang mga pasyenteng nasa hustong gulang na may mismatch repair deficient (dMMR) na paulit-ulit o advanced na endometrial cancer na umunlad sa panahon o pagkatapos ng naunang ..
Agosto 2022: Para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may unresectable o metastatic na HER2-low (IHC 1+ o IHC 2+/ISH) na kanser sa suso na nakatanggap ng naunang chemotherapy sa metastatic setting o nakaranas ng pag-ulit ng sakit sa panahon o sa loob ng anim.
Marso 2022: Inaprubahan ng Food and Drug Administration ang olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) para sa pantulong na paggamot sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may nakakapinsala o pinaghihinalaang nakapipinsalang germline na BRCA-mutated (gBRCAm) h..
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
Agosto 20, 2021: Kamakailan lamang noong Mayo, ang 2021 Lumakras (sotorasib) ay naaprubahan ng US Food and Drug Administration bilang unang paggamot para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may maliit na kanser sa baga ng cell na sumailalim sa hindi bababa sa isang naunang sistema ..
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Noong Pebrero 6, 2019, kasabay ng pagpapalitan ng plasma at paggamot sa immunosuppressive, inaprubahan ng Food and Drug Administration ang caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may nakuha na thrombotic thrombocytopeni ..