อะเบมาซิคลิบ, สารยับยั้งอะโรมาเตส, Eli Lilly และ บริษัท, การบำบัดต่อมไร้ท่อ, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib ที่มีการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อได้รับการอนุมัติจาก FDA ในมะเร็งเต้านม HER 2 positive
มีนาคม 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) และการบำบัดต่อมไร้ท่อ (tamoxifen หรือสารยับยั้งอะโรมาเตส) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สำหรับการรักษาแบบเสริมของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี ..
การทดลองเซลล์บำบัด CAR T, glioblastoma, การทดลอง glioblastoma, ไกลโอมา
การศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการรักษาด้วยเซลล์ต้าน B7-H3 CAR-T สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่กลับเป็นซ้ำ
มีนาคม 2023: ประเภทการศึกษา: การแทรกแซง (การทดลองทางคลินิก) การลงทะเบียนโดยประมาณ: ผู้เข้าร่วม 30 คน การจัดสรร: N/A แบบจำลองการแทรกแซง: การมอบหมายตามลำดับ คำอธิบายแบบจำลองการแทรกแซง: การออกแบบ "3+3" ใช้เพื่อกำหนดค่าสูงสุด..
สมาคมโลหิตวิทยาแห่งสหรัฐอเมริกา, การ์เตวา, สาธารณรัฐประชาชนจีน, เจดับบลิวเทอราพีติกส์, เรลมาคาบทาจีนออโตลิวเซล
JW Therapeutics นำเสนอข้อมูลทางคลินิกล่าสุดเกี่ยวกับ Carteyva® ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์แมนเทิลในการประชุมประจำปี ASH ครั้งที่ 64
เซี่ยงไฮ้ จีน 12 ธันวาคม 2022 บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพอิสระและสร้างสรรค์ชื่อ JW Therapeutics (HKEX: 2126) มุ่งเน้นการพัฒนา ผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันบำบัดจากเซลล์ ที่สมาคมอเมริกันครั้งที่ 64 ..
ดีเอ็มเอ็มอาร์, โดสตาร์ลิแมบ-gxly, GlaxoSmithKline, เจมเปอร์ลิ
Dostarlimab-gxly ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก dMMR
ก.พ. 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) ให้รักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามหรือมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามที่ไม่ตรงกัน (dMMR) ซึ่งลุกลามในระหว่างหรือหลังก..
ไดอิจิซังเคียว, เดสทินี-เบรสต์04, เอนเฮอร์ตู, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเต้านม HER2 ต่ำ
สิงหาคม 2022: สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านม HER2-low (IHC 1+ หรือ IHC 2+/ISH) ที่ไม่สามารถตัดออกหรือแพร่กระจายได้ ซึ่งเคยได้รับเคมีบำบัดก่อนในระยะแพร่กระจายหรือพบการกลับเป็นซ้ำของโรคในระหว่างหรือภายในหก..
แอสตร้าเซเนกา ฟาร์มาซูติคอลส์, BRCA, จีบีอาร์ซีแอม, ลินพาร์ซา, โอลาปาริบ, โอลิมปิเอ
Olaparib ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาเสริมมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูง
มีนาคม 2022: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) สำหรับการรักษาแบบเสริมของผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ที่มี BRCA-mutated (gBRCAm) เ..
อะเทโซลิซูแมบ, bevacizumab, นิโวลูมาบ, regorafenib, สติวาร์กา, เทเซนทริก
ยาที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งตับ
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
องค์การอาหารและยา, คราส G12C, ลูมากรัส, สมช, โซโตราซิบ
FDA ได้อนุมัติการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายครั้งแรกสำหรับการกลายพันธุ์ของมะเร็งปอดซึ่งก่อนหน้านี้คิดว่าสามารถดื้อยาได้
20 สิงหาคม 2021: เมื่อเร็วๆ นี้ในเดือนพฤษภาคม 2021 Lumakras (sotorasib) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาว่าเป็นการรักษาครั้งแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell ที่เป็นผู้ใหญ่อย่างน้อยหนึ่งระบบ..
คีย์ทรูด้า, เมอร์ค, NCT02362594, เพมโบรลิซูแมบ, รับ, USFDA
Pembrolizumab ได้รับการรับรองจาก FDA สำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเสริม
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
อับลินซ์, อดัมส์ 13, คาบลิวี, แคปลาซิซูแมบ-yhdp, องค์การอาหารและยา, การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน, USFDA
Caplacizumab-yhdp ได้รับการรับรองจากอย
เมื่อวันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2019 ร่วมกับการแลกเปลี่ยนพลาสมาและการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติ caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับภาวะเกล็ดเลือดต่ำ