เพมโบรลิซูแมบ, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv ร่วมกับ pembrolizumab ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งท่อปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะลุกลามเฉพาะที่
กุมภาพันธ์ 2024: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้เร่งกระบวนการอนุมัติยา XNUMX ชนิด ได้แก่ enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) และ pembrolizumab (Keytruda, Merck) ยาเหล่านี้มีไว้เพื่อรักษาคนในท้องถิ่น ..
BMS, บริสตอลไมเยอร์สสควิบบ์, วัคซีนภูมิแพ้, มะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม, nivolumab และ relatlimab, nivolumab และ relatlimab-rmbw, ออดูลาก, USFDA
Opdualag™ (nivolumab และ relatlimab-rmbw) แอนติบอดีผสมกลุ่มแรก LAG-3-Blocking ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย
เมษายน 2022: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Opdualag (nivolumab และ relatlimab-rmbw) ซึ่งเป็นการผสมผสานระหว่าง nivolumab และ relatlimab ในขนาดคงที่ครั้งแรกในกลุ่มที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียว f..
BMS, Breyanziyan, การบำบัดด้วย CAR - T Cell, รถ T-Cell, การบำบัดด้วยรถเข็น, USFDA
Breyanzi – การบำบัดด้วย CAR T-Cell ใหม่จาก BMS
กรกฎาคม พ.ศ. 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel) การรักษาด้วยทีเซลล์ตัวรับแอนติเจนไคเมอริก (CAR) ชนิดใหม่ที่ควบคุมโดย CD19 ที่พัฒนาโดย Bristol Myers Squibb (BMS) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US..
คีย์ทรูด้า, เมอร์ค, NCT02362594, เพมโบรลิซูแมบ, รับ, USFDA
Pembrolizumab ได้รับการรับรองจาก FDA สำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเสริม
เมื่อวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2019 pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา สำหรับการรักษาแบบเสริมของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังที่มีอาการต่อมน้ำเหลืองหลังการผ่าตัดทั้งหมด การอนุมัติ..
อับลินซ์, อดัมส์ 13, คาบลิวี, แคปลาซิซูแมบ-yhdp, องค์การอาหารและยา, การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน, USFDA
Caplacizumab-yhdp ได้รับการรับรองจากอย
เมื่อวันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2019 ร่วมกับการแลกเปลี่ยนพลาสมาและการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติ caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
คาโบเมทิกซ์, คาโบแซนทินิบ, Exelixis, องค์การอาหารและยา, HCC, มะเร็งตับ, sorafenib, USFDA
Cabozantinib ได้รับการรับรองจาก FDA สำหรับมะเร็งเซลล์ตับ
เมื่อวันที่ 14 มกราคม 2019 cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับ (HCC) ที่เคยรักษาด้วย sorafenib แอพพ..
อะคาลาบรูทูนิบ, อเวลูแมบ, การบำบัดด้วยรถเข็น, ดาบราฟานิบ, คิมรีอาห์, ยาใหม่ล่าสุด, มิโดสทอริน, นิรพาริบ, เพมโบรลิซูแมบ, เทคาร์ทัส, ไทซาเกนเลอคลูเซล, ทราเมทินิบ, USFDA
ยาใหม่ล่าสุดในการรักษามะเร็ง
กรกฎาคม 2021: พบกับยาใหม่ล่าสุดในการรักษาโรคมะเร็ง ทุกปี หลังจากตรวจสอบการทดลองและปัจจัยสำคัญอื่นๆ USFDA จะอนุมัติยา และทำให้ผู้ป่วยโรคมะเร็งสามารถเชื่อได้ว่าการรักษาใกล้จะมาถึงแล้ว -