มีนาคม 2023: บทแรกของบันทึกความทรงจำของ Sam Neill จะต้องตกใจอย่างมากสำหรับคนที่ไม่เคยรู้เรื่องนี้มาก่อน มันเริ่มตลกพอสมควร: เรื่องราวที่ดีเกี่ยวกับลูกสาวของเขา Elena ถูกสอบสวนเกี่ยวกับพ่อของเธอ
สรุปโดยย่อ: การศึกษาการบำบัดด้วยเซลล์ APRIL CAR-T สำหรับผู้ป่วยที่มี BCMA/TACI เชิงบวกที่เกิดซ้ำและ/หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดดื้อต่อการรักษา คำอธิบายโดยละเอียด: นี่เป็นแขนข้างเดียว ฉลากแบบเปิด si..
มิถุนายน 2022: FDA ได้อนุมัติยา azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) สำหรับเด็กที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic leukemia (JMML) ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ ความปลอดภัย และกิจกรรมของ azacitidine p..
มีนาคม 2022: หลังจากการรักษาสี่บรรทัดขึ้นไป ซึ่งรวมถึงตัวยับยั้งโปรตีอาโซม (PI) สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน (IMiD) และโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้าน CD38 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ ciltacabtagene au..
มีนาคม 2022: นักวิจัยจากศูนย์มะเร็ง MD Anderson Cancer Center แห่งมหาวิทยาลัยเท็กซัสค้นพบว่า axi-cel ซึ่งเป็นตัวรับแอนติเจนรีเซพเตอร์ไคเมริกต้าน CD19 (การบำบัดด้วย CAR T-cell) ซึ่งเป็นตัวรับอัตโนมัติคือการรักษาทางเลือกแรกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่มีเ..
มีนาคม 2022: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติ rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับ CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt Lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma..
มีนาคม 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) และ carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) และ dexamethasone ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการกำเร..
ธ.ค. 2020: นักวิจัยของศูนย์มะเร็ง MD Anderson Cancer Center ของมหาวิทยาลัยเท็กซัสค้นพบว่า axi-cel ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยไคเมริกแอนติเจนรีเซพเตอร์ (CAR) ของตัวรับแอนติเจนรีเซพเตอร์ (CAR) แบบ autologous เป็นการรักษาทางเลือกแรกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่มี ..
พ.ย. 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ได้รับการอนุมัติเร่งด่วนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอีลอยด์ที่มีโครโมโซมเป็นบวกในฟิลาเดลเฟีย (Ph+ CML) ในระยะเรื้อรัง (CP) ที่มีค..
ตุลาคม 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด B-cell ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (ALL) ใน..