cisplatin, nivolumab
Nivolumab i kombination med cisplatin och gemcitabin är godkänt av USFDA för inoperabelt eller metastaserande urotelialt karcinom
Mars 2024: Food and Drug Administration har beviljat godkännande för användning av nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i kombination med cisplatin och gemcitabin som den initiala behandlingen för vuxna patienter med obehag.
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv med pembrolizumab är godkänt av USFDA för lokalt avancerad eller metastaserad urotelial karcinom
Feb 2024: Food and Drug Administration har påskyndat godkännandeprocessen för två läkemedel, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) och pembrolizumab (Keytruda, Merck). Dessa läkemedel är avsedda att behandla människor med lokalt ..
Bristol Myers Squibb, CHECKMAT-274, nivolumab, Underbar, Urotelcancer
Nivolumab har godkänts av FDA för användning som en adjuvant behandling av urotelcellscancer
Augusti 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) har godkänts av Food and Drug Administration för adjuvant behandling av patienter med urotelialkarcinom (UC) som löper hög risk för återfall efter rad ..
Astellas Pharma US, NCT03474107, Padcev, Prova EV-301
FDA har gett enfortumab vedotin-ejfv godkännande för behandling av lokalt avancerat eller metastatiskt urotelcellscancer
Augusti 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), en kombination av Nectin-4-riktad antikropp och mikrotubuli-hämmare, har godkänts av Food and Drug Administration för vuxna patienter med lokalt adv.
Immunomedics Inc., mUC, platinahaltig kemoterapi, programmerad dödsreceptor-1, sacituzumab govitecan, Trodelvy, TROFE
Sacituzumab govitecan får snabbt godkännande från FDA för avancerad urotelcancer
Augusti 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) fick påskyndat godkännande av Food and Drug Administration för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelcancer (mUC) som tidigare hade fått.