Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib me binimetinib është miratuar nga FDA për trajtimin e kancerit metastatik të mushkërive me qeliza jo të vogla me një mutacion BRAF V600E
Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) miratoi Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., një degë në pronësi të plotë të Pfizer) dhe binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) në nëntor 2023 si ilaçe që mund të përdoren për të.
Bosulif, bosutinib, leuçemia mielogjene kronike, CML, Pfizer
Bosutinib është miratuar nga FDA për pacientët pediatrikë me leuçemi mielogjene kronike
Nëntor 2023: Për pacientët pediatrikë të moshës një vjeç e lart me leuçemi mielogjene kronike (CML) të fazës kronike (CP) Ph+, ose të sapodiagnostikuar (ND) ose rezistente ose intolerante (R/I) ndaj terapisë së mëparshme, Administrata e Ushqimit dhe Barnave. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparibi me enzalutamid është miratuar nga FDA për kancerin e prostatës metastatike rezistente ndaj kastrimit me mutacion të gjeneve HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, limfoma kinazë anaplastike, limfome, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib është miratuar nga FDA për tumorin miofibroblastik inflamator ALK-pozitiv
Korrik 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) iu dha miratimi nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për trajtimin e pacientëve të rritur dhe pediatrikë të moshës 1 vjeç e lart, të cilët u diagnostikuan me resektues, të përsëritur.
ALK, B7461006, crizotinib, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Sistemet Mjekësore Ventana
Lorlatinib është miratuar nga FDA për trajtimin e NSCLC metastatike ALK-pozitive.
Gusht 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mori miratimin e rregullt të FDA për pacientët me kancer të mushkërive me qeliza metastatike jo të vogla (NSCLC), tumoret e të cilëve janë limfoma kinazë anaplastike (ALK) pozitive, siç përcaktohet nga një aplikacion FDA.
limfoma kinazë anaplastike, B7461006, CDx Analiza, Food and Drug Administration, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Sistemet Mjekësore Ventana
Lorlatinib është miratuar nga FDA për trajtimin e NSCLC metastatike ALK-pozitive
Gusht 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mori miratimin e rregullt të FDA për pacientët me kancer të mushkërive me qeliza metastatike jo të vogla (NSCLC), tumoret e të cilëve janë limfoma kinazë anaplastike (ALK) pozitive, siç përcaktohet nga një aplikacion FDA.
Bharat Biotech, Coronavirus, Kovaksinë, Covid, Vaksinë për covid, Covishield, Pfizer
Vaksina COVID-19 - Të gjitha ato që keni dashur të dini
Dr. Julie Gralow u përgjigjet pyetjeve për vaksinën kundër COVID-19. Si mund të jemi të sigurt që vaksinat janë të sigurta nëse janë prodhuar dhe miratuar në një periudhë kaq të shkurtër kohore? Komuniteti mjekësor ka punuar për të vënë në dispozicion vaksinat e COVID-19..