Výskum hlásený výskumníkmi z Fudan University ukazuje, že nová kombinácia štyroch proteínových biomarkerov dokáže presne diagnostikovať rakovina slinivky. (Br J Cancer. Online verzia 9. novembra 2017).
The researchers said that we believe that the development of a fast and stable method for screening target proteins in large samples may accelerate the pace of finding new protein biomarkers and drug targets, and may even be individualized in the future. Of proteomes are used in precision medicine.
most rakoviny pankreasu sú v čase diagnózy v pokročilom štádiu ochorenia a priemerná miera prežitia po diagnóze je nižšia ako 6 %. Včasná diagnostika a liečba môžu zlepšiť prognózu.
The researchers used a variety of mass spectrometry techniques to analyze 150 serum samples from healthy controls, patients with benign pancreatic diseases, and patients with pancreatic cancer, and identified 142 differentially expressed proteins. Finally, the four proteins were included in their biomarker expression profiles: APOE , ITIH3, APOA1 and APOL1.
Through the analysis of the area under the curve (AUC) method, the accuracy of a single protein marker used to distinguish pancreatic cancer patients from healthy controls was between 66.9% and 89.6%. The combination of the four markers can increase the accuracy to 93.7%. The sensitivity of the four-protein biomarker combination in the diagnosis of pancreatic cancer was 85%, and the specificity was 94.1%. If CA19-9 is included in this detection method, the AUC will be increased to 0.99, at which time the sensitivity is 95% and the specificity is 94.1%.
Výskumníci tiež použili imunohistochémiu na potvrdenie expresie vyššie uvedených proteínových markerov vo vzorkách nádorov, čím ďalej overili spoľahlivosť tejto novej kombinácie biomarkerov.
Vedci uviedli, že klinická aplikácia týchto biomarkerov má pred sebou ešte dlhú cestu. Americká FDA práve schválila kombináciu testovacích markerov nádorovej analýzy z Memorial Sloan Kettering Cancer Center s názvom IMPACT. IMPACT dokáže rýchlo odhaliť mutácie v 468 génoch a ďalšie molekulárne zmeny v zložení genómu ľudského nádoru.
