Podľa Jabbara a kol. Z švédskej Göteborskej univerzity môže cielená hmotnostná spektrometria založená iba na troch biomarkeroch cystovej tekutiny veľmi presne identifikovať a vyhodnotiť možnosť cysty pankreasu sa vyvinú do rakovina slinivky . Stojí za to vykonať ďalšie štúdie, ktoré by potvrdili, či táto experimentálna metóda dokáže včas pomôcť pri diagnostike rakoviny, úspešne zasiahnuť a predchádzať rakovine. (J Clin Oncol. Online verzia 22. novembra 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are rakovina slinivky lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Vedci na analýzu použili vzorky cystickej tekutiny získané punkciou pod vedením konvenčnej ultrazvukovej endoskopie. V kohortnej štúdii s 24 pacientmi bola pomocou metódy prieskumnej biológie proteínov identifikovaná 8 kandidátskych biomarkerov, ktoré by mohli poskytnúť informácie o malígnej transformácii a dysplázii / rakovinových zmenách vysokého stupňa. Následne bola vykonaná kvantitatívna analýza 30 označených peptidov a hmotnostná spektrometria monitorujúca paralelné reakcie u 80 pacientov v súbore údajov a 68 pacientov v overovacej sade. Konečným bodom štúdie bol výsledok diagnostiky chirurgickej patológie alebo klinického sledovania.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
