cisplatina, nivolumab
Nivolumab v kombinácii s cisplatinou a gemcitabínom je schválený USFDA pre neresekovateľný alebo metastatický uroteliálny karcinóm
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabom je schválený USFDA pre lokálne pokročilý alebo metastatický uroteliálny karcinóm
Február 2024: Úrad pre potraviny a liečivá urýchlil schvaľovací proces pre dva lieky, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) a pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tieto lieky sú určené na liečbu ľudí s lokálnym ..
Bristol Myers Squibb, CHECKMATE-274, nivolumab, úžasné, Uroteliálny karcinóm
Nivolumab bol schválený FDA na použitie ako adjuvantná liečba uroteliálneho karcinómu
August 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) bol schválený Správou potravín a liečiv na adjuvantnú liečbu pacientov s uroteliálnym karcinómom (UC), u ktorých je vysoké riziko recidívy po rad ..
Astellas Pharma USA, NCT03474107, Padcev, Skúšobná verzia EV-301
FDA schválil enfortumab vedotin-ejfv na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického uroteliálneho karcinómu
August 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), kombinácia protilátok a inhibítorov mikrotubulov zameraných na nektín-4, bol schválený Správou potravín a liečiv pre dospelých pacientov s lokálnym pokrokom.
Immunomedics Inc., mUC, chemoterapia obsahujúca platinu, programovaný receptor smrti-1, sacituzumab govitekan, Trodelvy, TROPHY
Sacituzumab govitecan získal rýchle schválenie od FDA pre pokročilý uroteliálny karcinóm
August 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) dostal od Úradu pre potraviny a liečivá zrýchlené schválenie pre pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým uroteliálnym karcinómom (mUC), ktorí predtým dostali ..