2023 de março: Os cientistas que desenvolveram um novo medicamento que pode ser eficaz contra todos os principais tipos de câncer ósseo primário em crianças o chamaram de “a descoberta de medicamento mais significativa no campo em quase meio século”.
Testes em camundongos implantados com câncer ósseo humano demonstraram a capacidade do CADD522 de inibir um gene ligado à capacidade do câncer de se espalhar.
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary câncer nos ossos is a type of cancer that begins in the bones.
Este avanço é realmente importante porque o tratamento do câncer ósseo não mudou por mais de 45 anos.
Dr. Darrell Green
“É o terceiro câncer sólido infantil mais comum, depois do cérebro e do rim, com cerca de 52,000 novos casos por ano em todo o mundo.
“Ele pode se espalhar rapidamente para outras partes do corpo, e esse é o aspecto mais problemático desse tipo de câncer.
“Uma vez que o câncer se espalhou, torna-se muito difícil tratá-lo com intenção curativa.”
Atualmente, a quimioterapia e a amputação de membros são os únicos tratamentos para câncer ósseo, com 42% de chance de sobrevivência.
De acordo com os pesquisadores, sua “droga inovadora” aumenta as taxas de sobrevivência em 50% e não apresenta os efeitos colaterais severos da quimioterapia, como perda de cabelo, fadiga e enjôo.
Os pesquisadores analisaram amostras de tumores ósseos de 19 pacientes no Royal Orthopaedic Hospital em Birmingham para o propósito do estudo.
Eles descobriram que o gene RUNX2 é ativado no câncer ósseo primário e está associado à disseminação da doença.
De acordo com os testes, o CADD522 impede que a proteína RUNX2 promova o desenvolvimento do câncer.
O Dr. Green declarou: “A sobrevida livre de metástase foi aumentada em 50% em ensaios pré-clínicos quando o novo medicamento CADD522 foi administrado sozinho, sem quimioterapia ou cirurgia.
“Estou otimista de que, combinado com outros tratamentos, como a cirurgia, esse número de sobrevivência aumentaria ainda mais.
“É importante ressaltar que, como o gene RUNX2 geralmente não é necessário para as células normais, a droga não causa efeitos colaterais como a quimioterapia.
Como o tratamento do câncer ósseo não mudou em mais de 45 anos, essa descoberta é extremamente significativa.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a ensaio clínico em humanos.
Cientistas da Universidade de Sheffield, da Universidade de Newcastle, do Royal Orthopaedic Hospital de Birmingham e do Norfolk and Norwich Hospital também participaram da pesquisa, que foi apoiada por Sir William Coxen Trust e Big C.
Dr. Green afirmou que a morte de seu melhor amigo por câncer ósseo na infância o inspirou a estudar a doença.
“Eu queria entender a biologia subjacente da disseminação do câncer para que pudéssemos intervir no nível clínico e desenvolver novos tratamentos para que os pacientes não passassem pelo que meu amigo Ben passou”, explicou.
