Uma equipe de pesquisa do Abramson Cancer Center (ACC) da Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia descobriu que se um tumor é quente ou frio é determinado por informações incorporadas nas próprias células cancerígenas. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, professor de gastroenterologia e biologia celular e do desenvolvimento da Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia, disse que o grau de atração das células T pelos tumores é regulado pelos genes específicos do tumor. Para que os tumores cresçam, eles precisam evitar ataques do sistema imunológico. Existem duas maneiras: desenvolver-se em tumores frios, ou tumores quentes que podem esgotar as células T, protegendo efetivamente as células tumorais de danos ao sistema imunológico do paciente.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to Imunoterapia. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
A equipe gerou uma série de linhas celulares que imitam as características dos tumores pancreáticos, incluindo os tipos de células imunológicas que eles contêm. No futuro, essas linhas de células tumorais podem ajudar a identificar e otimizar ainda mais o tratamento para subtipos específicos de pacientes com vários estados de heterogeneidade do tumor.
