Zrozumienie powiązań pomiędzy MRD a terapią komórkami T CAR
Czym jest MRD w leczeniu raka? Measurable Residual Disease, MRD, to nazwa bardzo nielicznych komórek nowotworowych, które pozostają w organizmie po leczeniu lub w jego trakcie. Cytometria przepływowa, reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) lub metody nowej generacji..
Terapia mezenchymalnymi komórkami macierzystymi w schorzeniach neurologicznych
Choroby neurologiczne stanowią duży problem na całym świecie, ponieważ powodują wiele zgonów i niepełnosprawności. Tradycyjne metody leczenia nie zawsze działały, co doprowadziło do zmiany w kierunku nowych metod, takich jak terapie komórkowe. Ponieważ..
Oznaczenie leku sierocego zostało przyznane przez FDA firmie CART T-Cell Therapy A2B530 do leczenia raka jelita grubego
W marcu 2024 r. w komunikacie prasowym podano, że A2B530 (A2 Biotherapeutics), terapia komórkami T CAR, otrzymała oznaczenie leku sierocego do leczenia raka jelita grubego wykazującego ekspresję antygenu rakowo-płodowego (CEA) i utracił ekspresję HLA-A*02.
Lek Amtagvi firmy Iovance został zatwierdzony przez USFDA jako pierwsza terapia limfocytami T w leczeniu guza litego
Pierwsza w swoim rodzaju immunoterapia firmy Iovance Biotherapeutics została zatwierdzona przez FDA. Oznacza to, że terapia limfocytami T, która zmieniła sposób leczenia niektórych rodzajów nowotworów krwi, może być teraz stosowana bezpośrednio w przypadku guzów litych. Lek...
Amivantamab-vmjw został zatwierdzony przez USFDA do stosowania we wskazaniach do stosowania w niedrobnokomórkowym raku płuc z mutacją insercyjną w eksonie 20 EGFR
Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem 1 marca 2024 r. Pacjenci z insercją eksonu 20 w eksonie XNUMX. receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).
Osimertynib w skojarzeniu z chemioterapią został zatwierdzony przez USFDA w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją EGFR
Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła ozymertynib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami (la/mNSC..
Lifileucel został zatwierdzony przez USFDA do leczenia czerniaka nieoperacyjnego lub z przerzutami
W dniu 16 lutego 2024 r. Agencja ds. Żywności i Leków przyznała przyspieszone zezwolenie na stosowanie lifileucelu (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.). Niniejsze zezwolenie dotyczy dorosłych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem, u których przebyto...
Tepotynib został zatwierdzony przez USFDA do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami
Agencja ds. Żywności i Leków oficjalnie zatwierdziła tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) w dniu 15 lutego 2024 r. do stosowania u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc z przerzutami (NSCLC), u których doszło do przejścia mezenchymalno-nabłonkowego (M..
Liposom irynotekanu został zatwierdzony przez USFDA do leczenia pierwszego rzutu gruczolakoraka trzustki z przerzutami
13 lutego 2024 roku Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła liposom irynotekanu (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) z oksaliplatyną, fluorouracylem i leukoworyną do leczenia gruczolakoraka trzustki z przerzutami jako...
Erdafitinib został zatwierdzony przez USFDA do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka nabłonka dróg moczowych
Erdafitynib (Balversa, Janssen Biotech) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków w dniu 19 stycznia 2024 r. do stosowania u dorosłych pacjentów ze zmianami genetycznymi FGFR3, u których występuje miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak nabłonka dróg moczowych (mUC). Pati..