CAR - T Celleterapi, CAR T terapi, BIL T-celle, kimært middel
Et dypdykk i CAR T-celleterapi: Hvordan fungerer det?
Oppdag vitenskapen bak CAR T-celleterapibehandling i India! Utforsk hvordan denne revolusjonerende behandlingen forvandler immuncellene dine til kreftbekjempere. Les bloggen vår nå for å lære mer om denne mirakuløse terapien og hvordan ..
BIL T-celle, BIL terapi, immunterapi, T -celleterapi
Er CAR T-celleterapi tilgjengelig i India?
Har du noen gang lurt på om det finnes en effektiv måte å bekjempe kreft på? Tenk deg nå om du en dag fant en stråle av håp i kampen mot kreft, en behandling som bruker kraften til kroppens eget immunsystem til å målrette en...
IDH1 mutasjon, olutasidenib, refraktær akutt myeloid leukemi, Rezlidhia
Olutasidenib er godkjent av FDA for residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi med en følsom IDH1-mutasjon
Des 2022: Olutasidenib (Rezlidhia) kapsler ble godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for voksne pasienter med residiverende eller resistent akutt myeloid leukemi (AML) som har en følsom IDH1-mutasjon som identifiser.
Asparaginase erwinia chrysanthemi, Jazz Pharmaceuticals, Rylaze
Nytt doseringsregime for asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinant) er godkjent av FDA
Des 2022: En ny doseringsplan mandag-onsdag-fredag for asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinant)-rywn er godkjent av Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Pasienter bør få 25 mg/m ..
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib i kombinasjon med azacitidin er godkjent for nydiagnostisert akutt myeloid leukemi
Juni 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) i kombinasjon med azacitidin har blitt godkjent av Food and Drug Administration for nylig diagnostisert akutt myeloid leukemi (AML) hos voksne 75 år eller eldre med...
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenil myelomonocytisk leukemi, NCT02447666, Vidaza
Azacitidin er godkjent av FDA for nylig diagnostisert juvenil myelomonocytisk leukemi
Juni 2022: FDA har godkjent stoffet azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) for barn med nylig diagnostisert juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML). Farmakokinetikken, farmakodynamikken, sikkerheten og aktiviteten til azacitidin p..
barneleukemi, Kroniske leukemier, induksjonskjemoterapi, leukemi, pediatrisk leukemi
Barneleukemi og dens behandling
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Burkitt lymfom, Burkitt-lignende lymfom, DLBCL, Genentech, rituxan, rituximab
Rituximab pluss kjemoterapi er godkjent av FDA for pediatriske kreftindikasjoner
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkjent rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) i forbindelse med kjemoterapi for CD20-positivt diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), Burkitt lymfom (BL), Burkitt-lignende lymfom.
Asciminib, kronisk myeloide leukemi, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia kromosom, Scemblix
Asciminib er godkjent for Philadelphia kromosompositiv kronisk myeloid leukemi
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ble gitt akselerert godkjenning av Food and Drug Administration for pasienter med Philadelphia kromosom-positiv kronisk myeloid leukemi (Ph+ CML) i kronisk fase (CP) som hadde pr..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel er godkjent av FDA for residiverende eller refraktær B-celle forløper akutt lymfatisk leukemi
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..